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D 1 J. AMANN 
celle de l’eau , multipliée par le rapport entre les nombres 
de gouttes au volume constant pour l’eau et le liquide 
étudié. 
La détermination et le calcul de la constante capillaire 
d’un liquide quelconque reviennent donc uniquement à dé¬ 
terminer le nombre N de gouttes du liquide au volume 
constant, ce nombre de gouttes n pour beau étant une 
constante de l’appareil. 
La valeur de la constante capillaire de l’eau à différentes 
températures, ayant été déterminée avec beaucoup de soin 
par M. Volkmann, il est facile de calculer ces valeurs pour 
toutes les températures t comprises entre 6° et 4o° par la 
formule 
h — i 5,223 —- 0,0278 (t —6) 
calculée par l’interpolation des données de M. Volkmann. 
Les variations de la constante capillaire, pour les solu¬ 
tions aqueuses, ont été étudiées par Quincke, Traube, Du- 
pré, Valson et d’autres. Elles paraissent dépendre plus di¬ 
rectement de la constitution moléculaire des corps dissous 
que ce n’est le cas pour la tension superficielle. 
E11 déterminant la constante capillaire des urines nor¬ 
males et pathologiques, on voit que cette constante pré¬ 
sente, dans la règle, des valeurs inférieures à celle de l’eau 
pure. La dépression de la constante capillaire des urines 
pathologiques est plus accusée encore que l’abaissement 
correspondant de la tension superficielle. 
VIL NOTATION CONVENTIONNELLE DE LA DEPRESSION 
DE LA CONSTANTE CAPILLAIRE DES URINES 
Au lieu d’indiquer les valeurs absolues (exprimées en mm) 
de la constante capillaire de l’urine, je crois plus pratique 
et plus expéditif d’exprimer conventionnellement cette 
constante en pour cent de celle de l’eau pure , ce qui sim- 
