XXX 
PROCÈS-VERBAUX 
avec l’anthracène et la phénanthrène il se forme des quinones, ainsi que 
des chloro et bromoqiiinones , d’autres hydrocarbures, les aldéhydes, 
les phénols, les cétones, les acides (les acides oxynaphtoïques présen¬ 
tent, entre autres, un grand intérêt), les cétones (l’acétone donne beau¬ 
coup de chloropicrine avec l’eau régale) avec les camphres, les ter- 
pènes, etc. 
En faisant agir l’eau régale bromhydrique sur l’amylène (triméthylé- 
thylène), M. Brunner avait déjà obtenu en 1900 un liquide bleu-verdâtre 
d’une odeur camphrée et qui irrite fortement les muqueuses ; en étudiant, 
avec M. Wüchter, l’action de l’eau régale avec l’amylène, il s’est formé 
le chloropseiidonitrolamylèm, un liquide bleu, à odeur camphrée et 
irritante, qui bout entre 4 2 ° et 47° sous une pression de 28 mm. ; en 
même temps il se forme des cristaux incolores, fusibles à 590, et dont la 
nature n’a pas encore été fixée. 
C’est l’acide salicylique qui présente un intérêt tout particulier. Lors¬ 
qu’on fait agir l’eau régale bromhydrique sur l’acide salicylique, il se 
forme, suivant les circonstances, du 2-nitro -[\,§-dibromophénol, de Y acide 
picrique , ou de l’acide 3,5 -dibromosalicylique. 
Ces résultats, en eux-mêmes, ne présentent rien de surprenant et consta¬ 
tent seulement le fait, que l’on peut introduire au moyen de l’eau régale 
bromhydrique, simultanément N 0 2 et du brome. Mais en étudiant les 
propriétés de l’acide dibromosalicylique, formé dans les circonstances 
indiquées, on constate qu’il diffère complètement, soit - au point de vue 
chimique, soit au point de vue physique, des trois acides dibromosalicy- 
liques connus et M. Brunner l’indique ainsi que l’acide non bromé cor¬ 
respondant comme une forme quinoïde de l’acide dibromosalicylique et 
de l’acide salicylique si, ce qui semble très probable, il ne s’agit pas 
d’un isomère proprement dit, d’un acide isosalicyliqae. 
L’acide dibromosalicylique, obtenu au moyen de l’eau régale bromhy¬ 
drique, forme des cristaux jaune-citron, fusibles à 2160, dont les sels 
alcalins sont d’un beau rouge, tandis que les trois acides dibromosalicyli- 
ques connus sont incolores et forment des sels incolores. En traitant l’acide 
jaune avec de l’hydrogène, par exemple avec de l’acide chlorhydrique 
et du chlorure stanneux, il se transforme en l’acide 3 , 5 -dibromosalicy- 
lique incolore, du point de fusion 2230 et qui donne des sels incolores. 
L’éther éthylique de la forme quinoïde, obtenu au moyen de son sel 
d’argent de l’iodure d’éthyle, fond à 1010 comme l’éther éthylique de 
l’acide 3 , 5 -dibromosalicylique préparé par Freer, mais l’éther de l’acide 
jaune — incolore ou presque incolore comme tous ses éthers — donne 
