5 MARS I9O2 
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de nouveau, par saponification, des sels jaunes ou rouges, tandis que 
l’éther éthylique obtenu de la même manière avec le produit de réduction 
de l’acide jaune, tout en montrant le même aspect et le même point de 
fusion, ne se colore plus en jaune avec les alcalis. Le dérivé acétylé pré¬ 
sente un intérêt tout particulier. L’acide jaune et son produit de réduction 
donnent le même dérivé acétylé du point de fusion 1620 et qui est de nou¬ 
veau identique avec celui obtenu de l’acide 3 , 5 -dibromosalicylique ; cepen¬ 
dant ce dernier, comme celui obtenu avec le produit de réduction de la forme 
quinoïde, sont des substances stables et qui ne donnent pas de sels jaunes 
par saponification ; par contre le dérivé acétylé de l’acide jaune est si peu 
stable, qu’il se décompose quelquefois déjà par la cristallisation. L’acide 
salicylique quinoïde ou acide isosalicylique que M. Brunner a obtenu 
avec M. Tettenborn par action de l’eau régale ordinaire sur l’acide salicy¬ 
lique, présente les mêmes phénomènes. Cet acide, dont les analyses 
ainsi que celles de ses sels et la détermination du poids moléculaire 
de ses éthers , donnent les mêmes résultats que Vacide salicylique, 
forme des cristaux prismatiques incolores, fusibles i 5 4°, distillables avec 
des vapeurs d’eau et si volatils qu’ils subliment déjà au bain-marie. Il est 
incolore, d’une saveur moins douce que l’acide salicylique, difficilement 
soluble dans l’eau, plus facilement dans l’acide acétique et l’alcool. Avec 
le perchlorure de fer, il se colore en violet, comme l’acide salicylique, 
mais ses sels alcalins sont jaunes , et distillé avec de la chaux, il ne 
donne pas, comme l’acide salicylique, du phénol, mais un distillât inco¬ 
lore, qui se colore rapidement en bleu; en ajoutant un acide, le bleu 
passe au rouge et, avec des agents réducteurs, l’acide sulfureux par 
exemple, il se décolore. Avec le perchlorure de fer, il se colore en violet 
et il réduit à froid le nitrate d’argent. Ce produit de décomposition — 
si les recherches ultérieures confirment que l’acide en question est vrai¬ 
ment un acide isosalicylique — pourrait être Y isophénol, encore inconnu. 
GH 
GH 
CH 
O 
CH 
CH 
CH 
En faisant agir sur l’acide isosalicylique de l’hydrogène, il réagit, 
comme l’acide isodibromosalicylique, et se transforme en acide salicy- 
