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PROCÈS-VERBAUX 
lique ; par la distillation, il donne alors, avec de la chaux, du phénol, ne se 
colore plus en jaune avec les bases, etc., etc., et l’analyse quantitative a 
naturellement donné les résultats conformes à la formule C 7 H 6 0 3 . 
Les propriétés de l’acide lui-même, ainsi que celles de l’acide dibromé, 
ressemblent à celles des quinones, mais il fallait cependant étudier si — 
ce qui paraissait peu probable — ces combinaisons ne renferment pas un 
groupe cétonique, ce qui aurait donné un isomère de l’acide salicylique 
de la formule 
CO—OH 
c 
G 
i 
H 
Tous les essais faits soit avec l’acide même, soit avec l’acide dibromé 
et ses éthers pour amener une réaction avec la phénylhydrazine ou avec 
l’hydroxylamine n’ont pas abouti ce qui exclut le groupe C ~ O, comme, 
du reste, les autres études l’ont confirmé. Au premier abord, la formule 
C 7 H 4 0 3 paraissait plus probable pour le nouvel acide ; mais ce qui rend 
cette conception très discutable, ce sont d’abord les résultats analytiques ; 
ses dérivés acétylés et bromés, la coloration en violet avec le perchlo- 
rure de fer et surtout sa transformation en acide 3,5-dibromosalicylique. 
On arrive forcément pour le nouvel acide à la formule C 7 H 6 0 3 un 
isomère de l’acide salicylique peut être de la constitution : 
COOH 
I 
C 
CH 
GH 
CH 
