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PROCÈS-VERBAUX 
1. Un dérivé brome obtenu par action du brome sur l’acide dibromé 
libre, dont le point de fusion 910-920 correspond à un dibrornophénol ; 
mais, puisque ce dérivé se colore en vert sur la potasse caustique, il 
pourrait dériver de l’isophénol. Par contre l’acide isosalicylique a donné 
un dérivé qui est très probablement un acide tetrabromé. 
2. L’instabilité du dérivé acétylé de l’acide isosalicylique et de l’acide 
isodibromosalicylique trouve son explication dans le fait que ce n’est 
plus l’hydrogène d’un oxhydryle qui est remplacé par l’acétyle, mais 
bien l’hydrogène fixé sur l’atome d’oxygène qui se trouve en liaison qui- 
noïde (centrale) dans la molécule. 
3 . L’acide isosalicylique donne un éther éthylique qui se colore en 
jaune avec les alcalis. 
4 . Les acides méthyl-oxybenzoïques ne forment pas de combinaisons qui- 
noïdes, mais bien l’acide salicylique libre et ses esters. Quant aux acides 
méta- et paraoxybenzoïques, ils ne semblent pas non plus former des 
combinaisons quinoïdes ; cette dernière étude a été entreprise par 
M. Brunner avec M. Mellet. 
5 . L’acide isosalicylique ne donne pas par la distillation avec la chaux 
du phénol ; l’acide isodibromosalicylique donne dans ces circonstances 
un corps cristallin rouge-orange à odeur de quinone, tandis que l’acide 
3-5 de bromosalicylique fournit un distillât incolore. 
6 . La transformation de l’acide isosalicylique en acide salicylique 
s’explique par la formation intermédiaire d’un acide hydrosalicvlique 
instable, qui se dédouble de suite en acide salicylique. 
7. Il n’a pas été possible de retransformer par oxydation l’acide sali¬ 
cylique obtenu par réduction de la forme quinoïde en ce dernier. 
Si M. Brunner a obtenu des résultats qui s’écartent de ceux que l’on 
a obtenus jusqu’à présent, c’est qu’il a employé le premier comme réactif 
l’eau régale bromhydrique, réactif qui, peut-être, a ouyert un nouveau 
chemin. 
