20 juin 1896 
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naissance à l’hydrogène sulfuré au contact de l’acide carbonique de 
l’air et plus probablement de l’acide carbonique contenu dans les 
eaux, soit aussi dans le sol lui-même. La plupart des sources sulfu¬ 
reuses sortent du schiste basique ou au contact de celui-ci. A part 
le précipité de soufre, leur eau dépose aussi beaucoup de carbonate 
de chaux. 
M. E. Clinard parle des produits de décomposition du carbure- 
de c calcium (GaC,). L’acétylène qui se dégage par la réaction 
CaC 2 -f H,O = CaO + C 2 H 2 n’est pas pur. On y constate facilement, 
surtout dans le gaz qui se dégage à la fin de la réaction, de l’am¬ 
moniaque. Ce dégagement d’ammoniaque continue après décompo¬ 
sition complète du carbure, de telle sorte que la masse résiduelle,, 
exposée à l’air, après avoir perdu tout l’acétylène, prend une odeur 
ammoniacale très forte. Il a été fait à ce sujet quelques détermina¬ 
tions. Un échantillon de carbure, décomposé dans des conditions 
qui permettaient de recueillir l’ammoniaque entraînée par l’acéty¬ 
lène, puis additionné d’un excès d’eau et chauffé pour terminer la 
réaction et dégager totalement l’ammoniaque, nous a donné, pour 
100 parties de carbure, i,21 de chlorure d’ammonium NH 4 G1, corres¬ 
pondant à 1,49 de sulfate d’ammoniaque, 1 7 2 k. par quintal métri¬ 
que de carbure. 
L’ammoniaque a été dosée également dans des résidus de décom¬ 
position du carbure, après que ceux-ci avaient séjourné plusieurs 
semaines dans un flacon incomplètement fermé. On a trouvé, pour 
100 parties de résidus, 0,340 de chlorure d’ammonium, correspon¬ 
dant à 0,42 de sulfate d’ammoniaque, presque */ 2 kg. par quintal de- 
résidu. 
Ces chiffres ne sont pas sans importance pratique; ils permettent 
de prévoir une utilisation agricole avantageuse des résidus de fabri¬ 
cation de l’acétylène. Si, d’une part, l’acétylène, faisant concurrence 
au gaz de houille, prive l’agriculture d’une source de produits 
azotés, les eaux ammoniacales de lavage, d’autre part, les rési¬ 
dus de fabrication compensent cette diminution de production de 
sels ammoniacaux. Il n’est donc pas à prévoir que la substitution 
de l’acétylène au gaz ordinaire amène à ce point de vue une modi¬ 
fication économique quelconque, et en particulier qu’elle ait une 
action sur les prix des sels ammoniacaux. 
D’où vient cet ammoniaque du carbure de calcium? Tout d’abord, 
probablement de la présence, dans le carbure, d’une certaine quan¬ 
tité d ’azoture de calcium 1 Ga 3 N 2 qui se décompose au contact de 
l’eau suivant l’équation 
Ca 3 N 2 + 3H 2 0 = 2NH 3 + 3CaO 
Puis aussi, peut-être, de la présence du cyanate de calcium, 
Ga q^Jq, dont les conditions de formation sont réalisées dans la fa¬ 
brication du cyanure, de même que celle de l’azoture, pourvu que 
l’air arrive au contact de la masse en fusion. Le cyanate de calcium 
se décompose aussi par l’eau avec formation de NH- 
Ga + 3H s O ■= CaC0 3 -j- C0 2 + 2NH 5 
