DISSÉMINATION DES SPORES CHEZ LES MOUSSES 
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Le principe biologique dominant paraît être, ici encore, 
l’émission retardée des spores. 
Celle-ci est réalisée d’une part par la position dressée de 
la capsule chez Entosthodon et Physcomitrium ; d’autre 
part par leur opercule qui se détache peu à peu et ne 
laisse pas sortir les spores toutes à la fois. 
La contraction de la capsule parvient toujours à faire 
sortir une première quantité de spores. Celles-ci se trouvent 
amenées au-dessus de l’orifice de la capsule et sont enlevées 
par des agents extérieurs (vent, secousses provoquées par 
les insectes, etc.) Chez Funaria , la contraction amène les 
spores à proximité du péristome, qui les projette au loin. 
Ajoutons que l’opercule de P h yscom itr ium dépourvu de 
péristome, agit comme un appareil régulateur, plus effi¬ 
cace que celui de Y Entosthodon, où le péristome est rudi¬ 
mentaire. Ceci s’explique au point de vue mécanique par le 
fait que l’opercule de Physcomitrium , fixé à la columelle, 
résiste plus longtemps que l’opercule de Y Entosthodon, 
qui n’est fixé qu’au bord de l’urne et qui tombe après avoir 
fonctionné quelque temps. 
Chez Funaria , l’émission ralentie est réalisée par le 
péristome. La dispersion des spores par portions succes¬ 
sives est singulièrement facilitée par le mécanisme du pé¬ 
ristome, qui forme un appareil balistique projetant les 
spores par petites portions. La fréquence de cette espèce 
ainsi que sa distribution sur une très grande partie du 
globe, nous paraît être en relation avec la perfection de 
cet appareil régulateur et protecteur. 
Chez Physcomitrium les spores sont épineuses et nous 
semblent adaptées au transport par les animaux, quoique 
la démonstration de ce mode de transport n’ait pas été 
faite jusqu’ici. 
L’humidité de l’atmosphère et celle des feuilles n’ont 
pas d’influence notable sur l’ouverture de la capsule ; les 
spores sortent aussi bien par un temps humide. 
