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MAURICE SANDOZ 
Tandis qu’à fortes doses la pyridine se borne à provo¬ 
quer la disparition de la sensibilité 1 , la pipéridine, en 
vertu de la présence d’un groupe imino, est physiologi¬ 
quement beaucoup plus active. 
Cette base augmente la pression sanguine par contrac¬ 
tion des vaisseaux, se rapprochant par son mode d’ac¬ 
tion de la nicotine et de la pyrrolidine. 
Malgré de telles parèntés, la tropine est un corps sans 
grande activité physiologique. Cela ne laisserait pas de 
nous surprendre, si, lorsqu’on esthérifie cette base en 
introduisant des restes acides, on ne voyait aussitôt 
se multiplier cette activité. 
Tandis que l’introduction des restes aliphatiques ne 
forme pas de corps éminemment toxiques, l’introduc¬ 
tion de restes acides aromatiques nous livre les terribles 
toxiques des solanées. 
L’atropine par exemple est l’éther de l’acide tropaï- 
nique (a-phényl — /9-oxypropionique) et de la tropine 
H 
tLc Mi - ch 2 
I I 
NCH- CH.O.CO.CH.QHs 
I ! I 
h 2 c -c ch 2 ch 2 .oh 
H Atropine. 
son activité mydriatique est bien connue. 
En; résumé nous voyons que la tropine est un corps 
s’apparentant à plusieurs substances plus ou moins 
mydriatiques et paralysantes, mais que son activité 
dans ces directions ne se développe qu’au moment de 
son esthérification. 
Dès lors nous ne nous attendrons plus à trouver en 
l’ccgonine une base très active, puisqu’elle ne diffère de 
la tropine que par substitution d’un carboxyle à un 
Journ. of. physiol. 17. 292. 
