PRÉPARATIONS ET PROPRIETES DE LA TRIOAÏNE 273 
de tous les dérivés mentionnés ; nous reviendrons plus 
tard sur ce point. 
Si dans l’éther méthylique de l’ecgonine l’on remplace 
le radical benzoïque par d’autres radicaux acides, l’on 
observe une disparition partielle, voire même totale de 
l’action thérapeutique. 
Nous pouvons dire que : « Si le reste carboxylique de 
l’ecgonine doit être esthérifié pour que les propriétés 
anesthésiantes de la base existent à l’état latent, il est 
indispensable pour que ces qualités se manifestent d’in¬ 
troduire le reste de benzoyle. » Ce reste jouirait avec ses 
propriétés de fixation, le rôle d’intermédiaire assigné 
aux haptophores dans la théorie chromo-chimique de 
Bhrlich. 
Il semble donc que les propriétés mydriatiques de; la 
cocaïne préexistent à l’état latent dans son noyau d’ec- 
gonine, à constitution parente de la tropine, nous le répé¬ 
tons, et ses propriétés anesthésiques plus particulière¬ 
ment liées à l’esthérification du carboxyle et à la pré¬ 
sence d’un benzoyle fixateur. 
Il est certain que la basicité de l’atome d’azote central 
joue cependant un grand rôle, si l’on renforce cette basi¬ 
cité en transformant la fonction amino en fonction 
« imino » la réaction anesthésique est considérablement 
augmentée, mais la toxicité des produits devenant tro^ 
grande s’oppose à leur application 1 (principe de la syn¬ 
thèse des norcocaïnes). 1 
H 
H 2 ( 
C 
C.COOCH3 
| 
NH 
1 
| 
CH.O.CO.C 6 H, 
1 
H a ( 
1 
C- 
1 
ch 2 
H 
Norcocaïne 
1 Haas. Süddeutsche Apothekerztg. 1890. 202. 
