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MAURICE SAN DOZ 
Cependant la question n’est pas aussi simple que nou& 
la présentons ici, car il convient d’observer que les posi¬ 
tions respectives du carboxyle et de l’hydroxyle ne sont 
point sans importance. 
Willstàtter a préparé une eegonine dont le dérivé 
méthylé et benzoylé demeure inactif 1 . 
2 HC 
H 
C 
r xCOOCH 3 
^\HO.O.C 6 H 5 
C—H 2 
I ' 
N—CH 3 
2 HC 
CH 9 
H 
Plus tard nous signalerons encore l’importance de la 
place assignée aux groupes principaux. 
CHAPITRE II 
Succédanés de la cocaïne. 
Les chimistes ne pouvaient manquer de se dire que 
la tropine, si proche parente de l’ecgonine, livrerait pro¬ 
bablement des anesthésiques, si l’on benzoylait ce corps. 
Ce qui devait les renforcer dans cette opinion, c’est le, 
fait que l’atropine est un calmant, dans le sens qu’elle 
apaise les contractions spasmodiques des muscles lisses ; 
c’est en outre un faible anesthésique -. 
Aussi prépare-t-on l’éther benzoïque de l’atropine ; 
c’est un poison mais il est très nettement anesthésique. 
On a d’autre part isolé d’un arbuste de Java un alca¬ 
loïde qui est un éther benzoïque de la pseudotropine, la 
1 D. R. P. 89597. B. B. 29.396 (1896). 
2 A. Filehne. Beiiiner Klin. Wochenschr. 1887. 107. 
