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MAURICE SANDOZ 
C 6 H 5 .CO.O.C,COO.Alcoyle 
H 2 C 
CH 2 
N 
D’autres chercheurs ont porté leurs essais sur des 
amines non cycliques. 
C’est à partir des amines grasses que Fourneau pré¬ 
pare la Stovaïne . 
L'activité physiologique des monamines grasses est 
bien connue ; il suffit de citer les noms de choline, de 
névrine ou de muscarine pour évoquer des souvenirs de 
toxicité, mais il existe des amino-alcools différemment 
constitués ; entre autres les amino-alcools tertiaires que 
l’on obtient par réaction des alcools tertiaires chlorés 
sur l’ammoniaque ou sur les amines. 
La plupart des éthers benzoïques de ces amino-alcools 
sont anesthésiants. 
Par réaction du méthyl-éthylchlore méthylcarbinol 
sur la diméthyl-amine, on obtient une telle amine. Le 
chlorhydrate de soir éther benzoïque est justement la 
stovaïne. 
CH 3 , ,CH 2 N(CH 3 ) 2 . H.Cl 
) C ( 
Stovaïne. 
c 2 h/ x o.coc 6 h 5 
Vu sa faible toxicité et son injection indolore, la 
stovaïne est souvent employée. 
Fourneau émet en hypothèse que l’action anesthé¬ 
siante de la cocaïne ne résiderait point dans le groupe 
carboxyle méthylé (absent d’ailleurs dans la tropaco- 
caïne) mais proviendrait de la présence dans un corps 
