PRÉPARATIONS ET PROPRIETES DE LA TRICAINE 277 
d’un groupe amino-secondaire ou tertiaire, d’une fonc¬ 
tion alcoolique tertiaire et de son esthérification par 
un radical aromatique. 
Nous observons que la synthèse de l’éther méthylique 
de l’acide para-amino-benzoïque ne confirme pas cette 
façon de voir. 
Nous signalerons encore pour mémoire le monochlor¬ 
hydrate de l’alcool benzoyl 1-3, tétraméthyldi-amino-2- 
éthylisopropy lique. 
Alyipne, 
H Cl 
C’est Falypine , corps moins toxique que la cocaïne, 
provoquant l’anesthésie sans mydriase et sans ischémie 1 . 
En vertu des destructions de tissus que provoque 
cette substance en ses points d’injection, son emploi est 
limité. 
La novocaïne est le chlorhydrate du para-amino-ben- 
zoyl-diéthyl-amino-éthanol. 
NH 2 .C 6 H 4 .C00.C 2 H 4 .N(C 2 H 5 ) 2 .HC1. 
Découverte par Einhorn, qui fit la plupart des tra¬ 
vaux modernes sur les anesthésiques locaux, la novo¬ 
caïne est également fabriquée en Suisse où elle est mise 
en vente sous le nom cVatoxicocdine. 
Les solutions injectables allemandes sont parfois pré¬ 
parées au moyen de carbonates!! En effet, il a été 
observé que pour un même anesthésique local, de tous 
1 Alypine : Impens und Hoffmann. Deutsche med. Wochenschrift, 
1095. 29. 
