PRÉPARATIONS ET PROPRIETES DE LA TRICAÏNE 301 
COO.C 2 H 5 
/H 
N-C 2 H 5 
I \C 2 H s 
Cl 
Nous espérions diminuer l’acidité de la tricaïne en 
renforçant par des radicaux éthyliques la basicité de 
son groupe amino. 
Le chlorhydrate de cette substance est peu acide et dif¬ 
ficilement cristallisable, ses solutions sont instables et 
s’hydrolisent volontiers. Il est dépourvu de toutes pro¬ 
priétés anesthésiantes et s’est révélé nettement toxique 1 . 
Enfin pour les raisons exposées ci-après nous avons 
clôturé ces synthèses de substances non décrites en pré¬ 
parant le dérivé acétylé de la tricaïne. 
En effet ce produit se rapproche par sa constitution, 
d’une part de la tricaïne, 
d’autre part de l’antifébrine. 
1 Cyanose du caratius auratus. 
