PARASITES DES SIEGES DES CABINETS D’AISANCE 5 7 
sans nous permettre de poser un diagnostic exact de leur 
spécificité, sauf cependant pour le bacille de la tuberculose, 
que nous avons recherché dans la plupart des cas par la 
méthode de Ziehl. Notre attention a également été portée 
sur les œufs d’helminthes et les ectoparasites que le hasard 
aurait pu amener sur notre préparation. 
Cultures. Des deux tampons réservés aux cultures, l’un 
était introduit dans un tube contenant du bouillon peptone 
au centième et placé pendant 24 heures à l’étuve à 87°, après 
quoi il servait à ensemencer des plaques de Pétri afin d’en 
isoler les colonies et de les étudier séparément par une 
série de nouveaux ensemencements sur les milieux appro- 
priés (gélatine, gélose, lait, urine, pomme de terre). 
L’autre tampon, destiné surtout à mettre en évidence le 
gonocoque, était ensemencé dans un liquide composé de 
parties égales de bouillon peptonisé et de liquide ascitique. 
Maintenu à 87° pendant 24 à 4 § heures, il servait à faire 
des ensemencements sur agar de Kiefer, sérum gélose de 
Wertheim et Pfeiffer. Nous avons complété nos cultures 
par quelques inoculations, afin de déterminer plus sûrement 
l’espèce recherchée. 
Inoculations. Le but essentiel de ces inoculations était 
surtout de mettre en évidence la virulence des microbes, 
tels qu’ils végètent à la surface des sièges ; nous les avons 
donc faites directement avec le matériel recueilli sans les 
cultiver préalablement. A cet effet, le tampon réservé à 
l’inoculation subissait d’abord une courte trituration avec 
4 centimètres cubes d’eau distillée ou de bouillon peptone. 
La trituration était faite dans une capsule de nickel aseptisée 
sur la flamme et avec une baguette de verre. Un centimètre 
cube de ce liquide tenant en suspension quelques germes 
retirés du tampon était inoculé sous la peau de la face in-* 
terne de la cuisse du cobaye, un demi-centimètre cube s’il 
s’agissait de souris. 
Lorsque le résultat de l’inoculation était positif, nous 
