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L.-G. DE COPPET 
rapidement dans un cristal d’heptahydrate au contact de 
la moindre parcelle du décahydrate (cristallisé ou effleuri), 
intéresse le cristal tout entier , et non pas seulement l’eau 
mère qui peut s’y trouver renfermée. Les expériences sui¬ 
vantes en fournissent la démonstration. 
Le 23 novembre 1899 j’ai préparé, dans une série de 
i 3 éprouvettes marquées A, B, G..., des solutions bouil¬ 
lantes de sulfate de sodium. Au fond de chaque tube il y 
avait un excédent de sel non dissous. Les éprouvettes 
étaient bouchées avec du coton pour préserver les solu¬ 
tions de l’action des poussières de l’air 1 . 
Le lendemain il s’était formé un dépôt cristallin trans¬ 
parent de S 0 4 Na 2 * , 7H 2 0 sur le résidu de sel (blanc opa¬ 
que) qui était au fond des éprouvettes. Ce résidu n’était 
plus pulvérulent comme la veille, mais aggloméré. La tem¬ 
pérature était à i2°. 
Ces éprouvettes ont été abandonnées à elles-mêmes afin 
de voir si l’excédent de sel (qui était anhydre en présence 
des solutions chaudes), se transformerait à froid en hepta- 
hydrate, au contact de la solution et de l’heptaliydrate 
qui s’était formé spontanément. 
Lœwel a affirmé que le sulfate de sodium anhydre en 
présence de l’eau (et à l’abri bien entendu de l’action des 
poussières atmosphériques) se transforme peu à peu en 
heptahydrate, pourvu que la température à un moment 
donné se soit abaissée jusqu’à 18 02 . 
Mes expériences ont pleinement confirmé cette observa¬ 
tion de Lœwel. Déjà le 3 o novembre, on a pu constater 
1 II est indispensable de stériliser préalablement le coton qui sert à bouclier 
les tubes en le chauffant pendant un temps suffisant, à une température supé¬ 
rieure à 33°. A 33° le sel de Glauber effleuri subit une transformation qui lui 
enlève le pouvoir de faire cristalliser les solutions sursaturées. 
2 II semblerait, en effet, que l’heptahydrate ne peut prendre spontanément 
naissance qu’au-dessous de i 8 ° environ. Une fois formé, il faut le chauffer jus¬ 
qu’à 27 ° environ pour le détruire. 
