220 
De föreningar, jag till en början företog mig att fram¬ 
ställa, voro klorföreningar. Dervid har jag kommit till 
följande resultater. 
Ur en klorvätesur lösning af zirkonjord utkristalliserar 
vid behörig koncentrering en oxyklorid. Denna befanns 
ega sammansättningen ZrOCl 2 -j- 8 H 2 0 och är, som Svan¬ 
berg redan anmärkt, svårlöslig i klorvätesyra. 
Då det skulle vara interessant att erhålla den neutrala 
kloriden på våta vägen, försökte jag att framställa den 
genom att indroppa en klorvätesur zirkoniumlösning i kon¬ 
centrerad klorvätesyra. Dervid uppkom en hvit, ostlik 
fällning, som dock vid analys visade äfven den en sam¬ 
mansättning af 2 at. Cl. på 1 at., Zr och således var en 
oxyklorid, men med mindre vattenhalt. Formeln blef 
nämligen enligt den utförda analysen 2 ZrOCl 2 -f- 13 H 2 0. 
Således lyckades jag icke erhålla den neutrala kloriden på 
våta vägen. 
Jag sökte då att framställa dubbe 1-klorider, men 
med lika liten framgång. Alltid erhöll jag den basiska 
kloriden, äfven då HC1 i stort öfverskott användes. Försök 
anställdes med KC1, NaCl, BaCl 2 , ZnCl 2 och AuCl 3 , 
men antingen fick jag blandningar af respective klorider 
med oxykloriden eller ock den senare ensam. Då jag an- 
vändt HC1 i stort öfverskott, var det emellertid svårt att af- 
göra, om den utskilda produkten var en blanding eller ej, 
hvarför ofta analyser måsta företages på dessa blandningar, 
men det visade sig, att aldrig något konstant resultat er¬ 
hölls. Alltså måste jag antaga, att några dubbelklorider af 
Zr på våta vägen, åtminstone med de anförda kloriderna, 
icke existera, 
Jag företog mig derför att framställa föreningar af Zr 
på torra vägen. Som bekant erhålles den vattenfria, neu¬ 
trala Zirkonkloriden genom glödgning af en intim blanding 
af ZrO 2 med kol i en torr klorgaström. Försöket utför¬ 
des i ett rör af svårsmält glas, som var utdraget på några 
ställen, hvarigenom kloriden med lätthet vid afslutad ope- 
