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L. PELET ET L. PARCHET 
Les résultats sont les suivants : 
Ca N 2 O 6 
Volume 
apparent 
Poids du précipité 
séché à l’air 
H 2 0 
Si O 2 
CaO 
ce 
gr. 
o/o 
O/o 
°/o 
1.476 
120 
1.77 
14.46 
62.36 
10.10 
1.64 
160 
2.22 
13.34 
61.54 
10.77 
2.05 
200 
3.05 
13.97 
60.70 
11.08 
2.132 
310 
3.66 
12.17 
60.73 
11.20 
2.214 
270 
3.82 
13.65 
60.89 
11.70 
2.296 
270 
4.05 
11.88 
59.47 
12.07 
2.466 
300 
4.26 
11.13 
59.08 
12.84 
2.624 
320 
4.47 
10.74 
58.93 
12.94 
2.87 
330 
5.09 
10.22 
58.74 
13.49 
3.28 
370 
5.64 
9.81 
57.89 
13.88 
4.10 
480 
6.25 
9.36 
55.54 
14.52 
De cette étude préliminaire, nous pouvons énoncer les 
conclusions suivantes : 
Les précipités formés par le silicate de sodium et les 
sels métalliques solubles que nous avons choisis, présen¬ 
tent une composition constamment variable. Le silicate 
insoluble ainsi obtenu est constamment hydraté, il ne 
peut être considéré comme un individu chimique défini. 
D’une manière générale, lorsque la quantité de sel 
métallique augmente dans le mélange, le précipité ren¬ 
ferme davantage d’oxyde métallique, tandis que la pro¬ 
portion de silice diminue. 
Si dans une même série, on fait le rapport de la quan¬ 
tité d’oxyde métallique à la quantité de silice prise 
comme unité, nous pouvons nous demander si le rap¬ 
port obtenu exprimant la variation de l’oxyde métal¬ 
lique est fonction de la valeur x = /3c m caractéristique 
de l’adsorption. 
Les difficultés que nous avons rencontrées dans la des¬ 
sication de ces précipités colloïdaux ne permet pas de 
