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JEAN PIGGARD 
Sans être comparable à une véritable matière colo¬ 
rante, ce sel est pourtant rouge. Il suffit donc, pour la 
production d’une certaine couleur, qu’il y ait à côté d’un 
anneau quinoïque encore un groupe auxochrome. Pour 
de très grosses molécules nous n’avons même pas besoin 
de groupes auxochromes proprement dits : les dérivés N 
phénylés de la quinonediimine donnent des sels holoqui- 
noïques rouges et — s’ils sont tétraphénylés — même 
bleus. Les dérivés phénylés de la diphénoquinonediimine 
donnent des sels bleus et verts. 
Ces derniers faits ne nous étaient pas encore connus 
lors de nos recherches sur le rouge de Wurster , et nous 
avons évidemment donné une trop grande importance 
à l’anneau hydroquinoïque : même l’anneau aromatique 
monosubstitué peut plus ou moins renforcer la couleur. 
Peu de temps avant notre premier travail avait paru 
la théorie de Baeyer, qui attribuait la couleur de la 
fuchsine et de ses dérivés à une oscillation de l’état 
quinoïque d’un anneau de benzène à l’autre, ce que 
Baeyer exprimait avec cette formule pour le cas du 
violet du Dôbner : 
C — Ce Hs 
Il est bien naturel que nous ayons aussi mentionné 
cette théorie. Toutefois nous n’avons pas identifié notre 
théorie avec celle de Baeyer. 
Nous ne pouvons en effet pas admettre qu’il y ait 
dans une molécule chimique une oscillation d’un atome 
