étude sur Pétiologie du goitre endémique 
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mêmes eaux ; j’ai ensemencé la même quantité d’eau 
(0,5 centimètre cube pour les plaques et 0,2 centimètre 
cube dans les tubes). Mais pour mieux pouvoir contrôler 
la sensibilité des différents milieux, j’ai ensemencé cette 
fois sur place. 
Après être restés 4 jours à l’étuve à 37°, les milieux ont 
montré les changements suivants : 
Nos DRIGALSKI-CONRADI ENDO 
1 
2 
3 
4 
5 
pas de développement 
2 colonies bleuâtres 
1 colonie bleuâtre 
pas de développement 
pas de développement 
3 colonies rouges 
1 colonie rouge 
2 colonies rouges, 1 rose 
3 colonies rouges 
1 colonie rouge 
Nos 
GONZALEZ 
1 pas de colonies bleues 
2 quelques colonies bleues 
3 2 colonies bleues, plusieurs blanches 
4 plusieurs colonies blanches 
5 2 colonies bleuâtres, plusieurs blanches 
:n°s 
rothberger 
SEITZ 
GONZALEZ 
1 
négatif 
négatif 
négatif 
2 
positif 
négatif 
négatif 
3 
fortement positif 
coloration rouge, 
ensuite bleue 
positif 
4 
légèrement positif 
négatif 
positif 
5 
négatif 
négatif 
négatif 
Il y a donc aussi résultat positif pour quelques fontaines, 
surtout pour le n° 3, qui avait montré une forte souillure 
déjà à la première analyse. C’est de cette même fontaine 
que j’ai pu isoler une bactérie (colonie bleue sur milieu 
de Drigalski-Conradi), qui a montré tous les caractères 
d’un B. paratyphi B. Cependant, je dois noter que l’ag¬ 
glutination avec du sérum antiparatyphique a été lente 
et peu manifeste, mais nous savons que les bactéries per- 
