7 juin 1893 
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SÉANCE DU 7 JUIN 1893. 
Présidence de M. H. Dufour, président. 
M. le président annonce la réception d’une lettre de M. Wild, à 
St-Pétersbourg, remerciant la Société de sa lettre de félicitations. 
La démission de M. J. Capré, éditeur, à Aigle, est acceptée. 
Il est fait lecture d’une lettre de l’Association française pour l’a¬ 
vancement des sciences, invitant notre Société à sa fête, qui aura 
lieu du 3 au 10 août à Besançon. 
Le Musée d’histoire naturelle à Genève annonce une nouvelle 
publication, les Archives de Zoologie. 
M. le président annonce que vu la fête annuelle de la Société hel¬ 
vétique des sciences naturelles, qui aura lieu à Lausanne, notre 
assemblée générale du mois de juin se fera très simplement. Elle 
aura lieu à 3 heures, à la brasserie Tivoli, à Lausanne. 
L’Institution Smithsonienne annonce par circulaire qu’elle a ou¬ 
vert trois concours pour des travaux scientifiques. 
Communications scientifiques. 
M. Gonin, sur la métamorphose des papillons. 
Démonstration de dessins et préparations microscopiques. 
M. Brsmner présente, pour prendre date, deux travaux exécu¬ 
tés au laboratoire de chimie de l’Université : 
lo En collaboration avec M. Leins, sur la théobromine et la co- 
féine ; 
2o En collaboration avec M. Angelesen, sur la cyclamine et la 
primuline. 
MM. Brenner et Leins ont étudié la théobromine et la coféine. 
Ils ont d’abord cherché une nouvelle méthode pour la séparation 
des deux substances, méthode qui, jusqu’à présent, reposait sur 
la solubilité différente dans le benzol et l’éther de pétrole. Us ont 
réussi, en appliquant une dissolution ammoniacale de nitrate d’ar¬ 
gent, qui précipite la théobromine mais non la coféine ; la première 
forme la théobromine argentique, C 7 H 7 Ag 5 N 4 0 2 employée pour la 
première fois par Strecker pour la synthèse de la coféine. Les ré¬ 
sultats obtenus sont très exacts. Ils ont de plus préparé les autres 
homologues de la théobromine, dont on ne connaissait jusqu’à pré¬ 
sent que la coféine et l’éthylthéobromine. Par action des iodures 
correspondants sur la théobromine argentique, ils ont obtenu la pro- 
pyî-, la butyl-et l’amyl-théobromine, qui ressemblent toutes à la 
théobromine ; elles ne sont plus précipitées par le nitrate d’argent 
(de même que la coféine) et donnent avec l’eau chlorée la réaction 
de la murexide. Par action de l’acide azotique sur la théobromine 
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