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PROCÈS-VERBAUX 
ils ont obtenu la nitrothéobromine comme poudre jaune cristalline, 
sublimable. Avec l’ammoniaque alcoolique, elle a été transformée 
en amidothéobromine, qui forme de petits cristaux blancs. Par la 
même réaction ils ont préparé la nitrocoféine, déjà préparée par 
Schultzen, qui forme de belles paillettes jaunes brillantes, et par ré¬ 
duction l’amidocoféine blanche, obtenue jusqu’à présent au moyen 
de la bromé-coféine. En étudiant l’action de la phénylhydrazine sur 
la théobromine et la coféine dissoutes dans du chloroforme ou du 
tétrachlorure de carbone, MM. Brunner et Leins ont constaté une 
réaction assez inattendue ; la phénylhydrazine est sans action sur 
les deux substances, mais il se forme du chlorhydrate de phényl¬ 
hydrazine, du chlorure d’ammonium, de l’ammoniaque, de l’azote 
et la phénylcarbylamine ; cette réaction commence déjà à froid en 
dissolvant la phénylhydrazine dans le chloroforme ou dans le tetra- 
chlorure de carbone et en laissant reposer. Ces messieurs n’ont 
cependant pas réussi, comme ils s’attendaient, à obtenir par cette 
réaction la carbodiphenylhydrazine C 14 H 12 N 4 . 
MM. Brenner et Angelescu ont entrepris l’étude de la cycla- 
mine et de la primuline ; la première substance a été étudiée d’une 
manière assez détaillée par Saladin, de Luca, Hilger et Mutschler 
et en dernier lieu par Michaud. Les résultats acquis sont : que la 
cyclamine est une glycoside qui se dédouble en sucre et cvclamiré- 
tine ; quant aux constitutions de ces combinaisons, nous en sa¬ 
vions jusqu’à présent fort peu. La primuline, à peine connue, a été 
prise par Grnelin pour de la mannite, et par Mutschler comme 
identique avec la cyclamine. MM. Brunner et Angelescu ont reconnu 
qu’il n’en est rien. 
Quant à la cyclamine, ils ne peuvent que confirmer la formule 
établie par Hilger. Pour la cyclamirétine, ils en ont fait un dé¬ 
rivé acétybé, un dérivé benzotybé et un dérivé nitré; ce dernier 
forme des cristaux jaunes et a été obtenu par action d’un mélange 
d’acide acétique et d'acide azotique sur la cyclamine. Les résultats 
analytiques n’étant pas encore complètement terminés, ces mes¬ 
sieurs s’abstiennent pour le moment d’une critique de la formule 
de constitution. 
Pour l’étude de la primuline ils ont soumis à leurs recherches la 
racine de la primevère achetée dans le commerce, et pour vérifier 
ils ont fait récolter 30 kiiogr. de Primula acaulis dont on a préparé 
clés extraits éthérés, alcooliques et aqueux de la racine et de 
l’herbe séparément. Dans l’extrait éthéré, ils ont constaté la pré¬ 
sence de Primula-camphre, obtenue par Hilger avec les racines, et 
ces messieurs ont de plus constaté sa présence dans l’herbe. De 
l’extrait alcoolique ils ont séparé de la dextrose, de la mannite (très 
probablement) et une troisième substance, insoluble dans l’eau, 
qu’ils appellent la primuline et pour laquelle, sous réserve, ils éta¬ 
blissent pour le moment la formule empyrique G 6 H 10 O 3 . G’est une 
poudre microcristalline, d’un goût d’abord amer et ensuite grattant 
le gosier, elle se colore en rouge par l’acide sulfurique concentré. 
Ses dérivés sont à l’étude. Elle diffère de la cyclamine par son in¬ 
solubilité dans l’eau et son point de fusion qui est à 155», tandis 
que la cyclamine ne fond pas. Dans l’extrait alcoolique, MM. Brun¬ 
ner et Angelescu ont trouvé de l’acide formique. 
M. F.-A. Forel étudie la durée des seiches longitudinales uni- 
