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PROCÈS-VERBAUX 
ils donnent la réaction de Grahe (goudron ronge) et réduisent les 
sels ammoniacaux de cuivre et de nickel. Si la synthèse du tanin 
n’a pas été réalisée, on s’est pourtant rapproché de ce corps d’une 
composition si complexe. 
2o En collaboration avec M. Francilien, M. Brunner a étudié 
l’action des persulfates sur l’ortho-phénylène-diamine et la diméthyl- 
para-phénylène-diamine. Avec la première base, il se forme déjà à 
froid au bout de quelque temps une belle matière colorante jaune- 
orange, dont la base libre cristallise en prismes rouge-foncé et le 
chlorhydrate en prismes rouge-brun. La théorie faisait entrevoir 
la formation de la diamidophénazine, ce que l’analyse n’a pas con¬ 
firmé. Avec la seconde base il se produit, également à froid, une 
magnifique matière colorante bleu-violet. L’étude des deux subs¬ 
tances continue. 
Quant aux déterminations quantitatives au moyen des persulfates, 
M. Brunner, avec M. Barzanesco, a confirmé que l’on peut souvent 
remplacer la méthode de Carius, ou celle avec de la chaux ou du 
nitre pour déterminer les halogènes dans les substances organiques, 
par la méthode au persulfate. Dans la série grasse, presque toutes 
les combinaisons halogénées ont donné des résultats tout à fait 
exacts. Il suffit de chauffer la substance avec de l’acide azotique et 
du nitrate d’argent (ce dernier éventuellement comme solution déci- 
normale) pour déterminer les halogènes soit par voie gravimétrique, 
soit volumétriquement, d’après M. Volkard au moyen du sulfocya- 
nate d’ammonium. Cette méthode se prête aussi admirablement 
pour le dosage des halogènes dans l’urine en évitant leur évapora¬ 
tion et calcination. 
3o En poursuivant avec M. Oertel 1a. détermination quantitative 
des alcaloïdes, on constata que la pyridine et la quinoléïne, ainsi 
que les alcaloïdes qui en dérivent, tels que la coniine, la nicotine et 
la quinine, dégagent leur azote seulement en partie comme azote 
élémentaire, une autre partie est transformée en ammoniaque. Par 
contre : l’isoquinoléïne et les alcaloïdes de son groupe, comme la 
codéine, la narcotine et la morphine, dégagent la totalité de leur 
azote comme tel. Il en est de même de la strychnine et de la bru- 
cine, d’une constitution moins bien connue, et pour lesquelles on 
admet l’existence d’un noyau benzénique uni avec le noyau pyri- 
dique ou le noyau pyrrolique. Si la première hypothèse est juste, 
ces alcaloïdes auraient dû former de l’ammoniaque avec les per- 
