du 16 juin 1900 
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sulfates, ce qui n’est pas le cas ; si, par contre, ces bases renfer¬ 
maient un noyau pyrrolique, elles ne devaient dégager que de l’azote 
à condition que le pyrrol réagît également ainsi. L’expérience l’a 
constaté : le pyrrol dégage tout son azote à l’état élémentaire par 
la combustion avec les persulfates. Nous aurons donc — autant que 
les expériences citées permettent de l’admettre — dans les persul¬ 
fates un moyen simple pour étudier — en partie— rapidement la 
constitution des alcaloïdes. 
4o II y a quelques années, M. Brunner étudia avec MM. Omit et 
Kræmer l’action de l’eau régale et de l’eau régale bromée sur les 
combinaisons organiques. Ils ont obtenu avec l’orcine et la résorcine 
des matières colorantes que M. Brunner a appelées les « dichroïnes ». 
Cette étude a été reprise et elle a constaté que l’on peut, souvent 
avec une grande facilité, introduire simultanément la fonction N0 2 
ou NO, ainsi que les halogènes dans certaines combinaisons organi¬ 
ques. Voici en résumé les résultats obtenus jusqu’à ce jour. L’eau 
régale donne avec l’acide salicylique une combinaison (probablement 
acide dichloronitrosalicylique) qui cristallise en prismes jaune-citron 
et dont le sel potassique forme de grands prismes rouge-bordeau. 
Avec l’eau régale bromhydrique l’acide salycilique forme également 
de beaux cristaux jaunes (acide dibromonitrosalycilique ?) dont le 
sel de potassium est d’un rouge écarlate à reflet doré. Les analyses 
faites par M. Bossharcl indiqueraient un nitroso-bromo-phénol. 
Avec l’anthracène, on obtient — autant que les résultats obtenus 
jusqu’à ce jour permettent de le croire — la bromo- et chloro-an- 
thraquinone. | 
L’amylène (triméthyléthylène) donne avec l’eau régale bromhydri¬ 
que un liquide vert qui, distillé dans le vide, donne une fraction verdâ¬ 
tre entre 70o—80° d’une odeur camphrée et qui irrite fortement les 
muqueuses ; elle renferme du brome, de l’azote et de l’oxygène. 
Une seconde fraction jaune passe entre 80 —100°. L’eau régale 
réagit en sens analogue. La combinaison, probablement un nitro- 
ithane bromé, réagit avec les bases et donne des sels jaunes. — Les 
réactions avec l’eau régale et l’eau régale bromée sont générales : 
la benzanilide, la phénolphthaléïné, les naphtols, les naphtylamines, 
I’alizarine, etc., etc., réagissent tous facilement. 
M. T. Rittener, de Ste-Croix, termine la séance par une com¬ 
munication sur la géologie du Chasseron. 
