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E. GAGNEBIN 
de l’eau 1 , et de même avec leur débit. Du débit, nous 
n’avons pu faire aucune mesure. Pour établir la valeur 
de cette variation avec la température, il eût fallû* faire, 
à chaque source, un grand nombre d’observations à des 
époques différentes. Or, nous n’avons pris, à chaque émer¬ 
gence, qu’une mesure. Il est remarquable cependant qu’en 
classant toutes les sources de notre massif selon leur tem¬ 
pérature et en prenant la moyenne des degrés hydroti- 
métriques on n’arrive pas à une courbe plus régulière : 
TABLEAU III. 
(Les chiffres entre parenthèses ont la même signification qu’au 
tableau I.) 
3° 
4° 
5° 
6° 
7° 
8° 
10 (2) 
10,2 (5) 
12,5 (10) 
15,2 (10) 
16,8 (13) 
17.2 (10) 
9° 
10° 
11° 
12° 
13° 
14° 
16,2 (12) 
21,1 (17) 
22 (21) 
20,8 (11) 
27 (1) 
23,5 (1) 
C’est sans doute que la teneur en calcaire dépend avant 
tout de la nature du terrain d’émergence : ce facteur 
négligé perturbe trop nos moyennes. Mais en voici d’au¬ 
tres établies sur les eaux sortant d’un même terrain, 
le glaciaire et les alluvions par exemple, dont la compo¬ 
sition minéralogique et chimique est si irrégulière qu’elle 
peut être considérée comme constante, ou bien le Flysch, 
dont la composition globale est à peu près partout la 
même : 
1 Je n’ai pu trouver nulle part, dans la littérature géologique ou phy¬ 
sique, des tables ou des courbes représentant cette variation. La solubilité 
du Ca CO 3 étant fonction de la teneur de l’eau en GO 2 , cette courbe serait 
assez compliquée. D’autant plus que la dureté est «une notion complexe 
et imprécise, où la présence d’autres sels est comprise (Mg CO 3 , Ca SO 4 , 
etc.) Dans l’eau pure, le Ca CO 3 est presque insoluble : 1 gr. 31 peut 
être dissous par 100 gr. d’H 2 0 à 16° (d’après Schlôsing ; cf. Recueil des 
constantes physiques de la Société française de physique, p. 364). 
