l’oxydation des combinaisons organiques 531 
plus nette de la réaction de Kolbe 1 . Elle a par la suite fait 
considérer toutes les transformations analogues comme 
exclusivement dues aux réactions d'ions organiques; les 
séparant de la catégorie spéciale des phénomènes d’oxy¬ 
dation électrochimique proprement dite, elle en a complè¬ 
tement dénaturé le sens. 
Si la réaction de Kolbe était accessible seulement aux 
anions de l’acide acétique au moment de leur mise en 
liberté, elle devrait être impossible à réaliser par les 
moyens de la chimie pure. Et cependant en 1865 déjà 
Schützenberger 2 oxydant l’anhydride acétique avec du 
peroxyde de baryum, a constaté la formation d’éthane 
à côté d’acide carbonique. La réaction est moins nette, 
il est vrai, que Schützenberger ne le prétendait 3 . Depuis 
au moins aussi longtemps 4 oh sait que l’action des halo¬ 
gènes sur l’acétate d’argent donne naissance à des esters. 
Il y a pour la synthèse de Kolbe une autre explication 
vers laquelle convergent la chimie pure et l’électro¬ 
chimie ; c’est la formation intermédiaire de peroxyde 
d’acétyle, d’un corps que les recherches de Brodie 5 , L. 
Vanino et E. Thiele 6 , J. U. Nef 7 et A. M. Clover et G. F. 
Richmond 8 nous ont rendu familier. Cette conclusion a 
été tirée par C. Schall 9 , mais le snobisme des électro- 
chimistes fascinés par les ions ne lui fit accorder aucun 
crédit. 
1 Fr. Foerster, Elektrochemie wâssriger Lôsungen, 2te Auflage 
(1915), S. 767 fï. 
2 Compt.-Rend. Acad, des Sciences Paris, 61 , 487 (1865). 
3 Darling, Ann. d. Chem. 150 , 216 (1869); Lichtenhahn, Diss. 
Basel 1915. 
4 Borodin, Ann. d. Chem. 119 , 123(1861); Birnbaum, Ann. d. Chem. 
152 , 111 (1869) ; A. Simonini, Wiener JMonatshefte f. Chem. 13 , 320 
(1893). 
5 Journ. Chem. Soc. London, 17 , 274, (1864). 
6 Ber. d. deutsch. chem. Ges. 29 , 1726 (1896). 
7 Ann. d. Chem. 298 , 287, (1897). 
8 Americ. chem. Journ. 29 , 179 (1903). 
9 Zeitschr. f. Elektrochem. 3 , 83 (1896-1897). 
