BULL. SOC. VAUD. SC. NAT. 51 , 192 
513 
L’oxydation électrochimique 
des combinaisons organiques. 
PAR 
Fr. FICHTER 
(rédaction française par O. C. BILLETER) 
Notre pays, si peu favorisé au point de vue des gise¬ 
ments de minéraux, a de la peine à fournir à l’indus¬ 
trie chimique ses matières premières et ses réactifs. Il 
donne tout naturellement et de plus en plus son atten¬ 
tion à une source d’énergie immatérielle que les réac¬ 
tions chimiques les plus variées peuvent mettre à profit. 
Cette source d’énergie que nos forces hydrauliques met¬ 
tent à notre disposition en quantités bien suffisantes est 
Y électricité. Je ne fais que vous mentionner les procédés 
de fabrication électrothermique des carbure et cyanami- 
dure de calcium, de l’acide azotique, du ferrosilicium, 
des ferroalliages, les procédés d’électrolyse à l’état fondu 
qui permettent d’obtenir l’aluminium, le sodium, et enfin 
les procédés d’électrolyse en solution aqueuse qui con¬ 
duisent aux chlorates et perchlorates, aux persulfates, 
au chlore et à la soude caustique. Cette simple énumé¬ 
ration évoque immédiatement dans votre imagination 
les nombreuses installations de nos vallées des Alpes et 
du Jura, où déjà quelques cent mille chevaux vapeur 
sont captés pour les besoins de la technique électro-chi¬ 
mique. 
Pour le dire d’emblée, je n’ai pas l’intention de vous 
