l’oxydation Dfes COMBINAISONS ORGANIQUES 521 
qui ont été observés 1 . J’ai déjà insisté plus haut sur le 
fait que je ne crois pas que ces peroxydes exercent une 
influence décisive sur la réaction, du moins par sur le 
côté qualitatif. Les mêmes difficultés se rencontrent dans 
les réactions cathodiques où la nature du métal joue 
dans les phénomènes de réduction un rôle dominant qu’il 
«st presque impossible de prévoir et qui défie encore 
toute explication 2 . 
Le troisième moyen de fixer certains potentiels ano- 
diques repose sur l’influence de la concentration du dépo- 
larisateur, c’est-à-dire, en l’espèce, du corps à oxyder. 
Une concentration initiale élevée, une rapide agitation 
combinée avec l’emploi d’une petite quantité de courant 
de faible densité sont les conditions qui permettent en 
général de retenir les premiers produits de l’oxydation ; 
au contraire l’emploi d’un grand excès de courant de 
forte densité, une faible concentration et un appauvris¬ 
sement de la solution résultant du manque d’agitation, 
produisent les effets les plus étendus. 
Les recherches que j’ai faites dernièrement avec M. le 
D r Glantzstein sur la chloruration des hydrocarbures 
aromatiques constituent un exemple frappant de l’appli¬ 
cation de ces divers principes. Au point de vue quali¬ 
tatif, la caractéristique de la réaction consiste dans la 
substitution exclusive dans le cas du toluène, des atomes 
d’hydrogène du noyau ; au point de vue quantitatif, la 
réaction peut être graduée de telle sorte qu’on peut, à 
partir du benzène, obtenir à volonté le para-dichloro- 
benzène ou l’hexachlorobenzène, à partir du toluène soit 
exclusivement le trichlorotoluène soit le pentachloroto- 
luène, voire même le chlorure de benzyle pentachloré 3 . 
1 A. Moser, Die elektrolytischen Prozesse der organischen Chemie, 
S. 60 (1910). 
2 A. Moser, S. 122-125. 
3 Dissertation Basel (1916). 
