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FR. FIGHTER 
caler entre le phénol et les dioxybenzènes. A la ligne 
droite 
CeHe -A CeH^OH)» --^ CetLCh 
s’est ainsi peu à peu substitué le dispositif en éventail 
suivant, dans lequel il est vrai quelques lacunes restent 
encore à combler. 
Un des produits des plus intéressants de ce tableau est 
un véritable éther du phénol, Y éther ortho-oxyphény tique , 
dont la formation ne peut s’expliquer que par anhydri¬ 
sation. La chimie pure n’efïectue cette synthèse qu’à une 
température élevée et avec des matériaux absolument 
secs ; il est assez surprenant de la voir réalisée si facile¬ 
ment à l’anode. Des anhydrisations de ce genre sont du 
reste assez fréquentes à l’anode, jusqu’à permettre même 
l’introduction de groupes nitrés ou sulfoniques dans les 
combinaisons aromatiques à l’aide des acides dilués cor¬ 
respondants. 
Permettez-moi d’illustrer ces considérations par deux 
exemples sur lesquels j’ai travaillé personnellement et qui 
me sont ainsi plus familiers. 
J’ai trouvé en collaboration avec C. Stutz et F. Gries- 
haber 1 que certains alcools primaires monovalents de la 
série aliphatique, oxydés dans une solution aqueuse de 
carbonate d’ammonium, sont transformés en amidines 
des acides correspondants. Ces amidines sont obtenus à 
l’état de nitrates; en effet, conjointement avec l’oxy¬ 
dation de l’alcool, le carbonate d’ammonium est trans¬ 
formé en azotate d’ammonium ; l’amidine, la base la plus 
forte, déplace pendant la concentration l’ammoniaque de 
son nitrate et échappe ainsi à la destruction. En étendant 
1 Verh. Naturforsch. Gesell. Basel 23, 253 (1912) ; Zeitschr. f. Elek- 
trochem. 18. 651 (1912). 
