l’oxydation des combinaisons organiques 
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les recherches électrochimiques aux corps que nous suppo¬ 
sions devoir former les différentes étapes de l’oxydation 
et en nous aidant de recherches auxiliaires purement 
chimiques, nous avons pu déterminer les différentes 
phases de la réaction. L’alcool est oxydé en aldéhyde, 
l’aldéhyde combiné avec l’ammoniaque donne de l’aldé- 
hyde-ammoniaque, qui est à son tour oxydé en amide. 
L’amide chauffé en tube scellé avec de l’ammoniaque 
anhydre remplace l’atome d’oxygène fixé en liaison double 
par un radical imide, ce qui termine ainsi la synthèse de 
famidine d’après le schéma : 
H 
/ 
CH3-CH2OH —v CH3-CHO —^ CH3 —C—OH—> 
NH2 
O NH 
/ ' ' / 
CH3-C —> CHs-C 
\ V 
nh 2 nh 2 
Les produits d’oxydation, au moment de leur formation 
à la surface de l’anode sont manifestement dans une con¬ 
centration si forte qu’ils peuvent parfaitement réagir 
comme ils le feraient si l’eau était totalement exclue. 
Mais cette hypothèse, qui ne paraît pas dénuée de vrai¬ 
semblance, n’explique en rien la réalisation électrochi¬ 
mique de condensations qui exigent par les méthodes de 
la chimie pure une élévation de température. 
Une série de recherches faites dans un domaine tout 
à fait différent nous apporta la solution de cette énigme. 
Les physiologistes se sont cassé la tête pour expliquer 
