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PROCÈS-VERBAUX 
chlorhydrique, Olivieri et Tortorici ( Gazz. chim. ital. 57 II, 579) 
ont obtenu une chlore-toluquinone-oxime. 
Ce corps a été réduit en aminochlor-crésole qui fut oxydé en 
méta-chlor-toluquinone. Par ce procédé les auteurs ont dé¬ 
montré que la réaction des chimistes italiens correspond à 
l’équation suivante : 
O 
II 
II 
NOH 
La chlore-toluquinone-oxime d’Olivieri et Tortorici est 
identique avec la monoxime de la méta-chlore-toluquinone 
récemment décrite par Kehrmann et Facchinetti (Ber. d. d. 
ehem. Ges . 48, 2021 [1915]). 
F. Kehrmann, A. Robert et M. Sandoz. — Préparation et 
étude spectroscopique d’un certain nombre de dérivés phénylés 
du bleu de méthylène. Les résultats, impossibles à résumer 
brièvement, seront prochainement publiés in extenso. 
J. Ainann. — A propos de la réaction d’Abderhalden. 
SÉANCE DU 8 JUIN 1916. 
F. Kehrmann et A. Robert. — Action des amines de la série 
grasse sur les sels de phénazthionium, en particulier le perbro- 
mure (suite d’un travail publié Ber. d. d. chem. Ges. 49, 53 
[1916]). 
Sous l’action modérée de la diméthyleamine sur ce per- 
bromure, il se forme en premier lieu le diméthyle-amino- 
phénazthionium : Form. L.UfULes produits accessoires en très 
faible quantité sont : 1° le dérivé monométhylé formé par 
oxydation du premier; 2° le phénazthione ; 3° un dérivé 
monobromé de ce dernier. 
