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lités montre bien ce résultat. Mais afin de se rendre 
compte de la valeur relative des résultats, il faut noter 
l’état de l’atmosphère pendant les jours qui ont précédé 
la chute de la neige. Il est évident qu’à la suite de pluies 
ou d’un brouillard prolongés, une neige n’entraînera que 
fort peu de particules solides, celles-ci ayant été lavées 
par les chutes précédentes, tandis que l’inverse aura lieu 
si les jours précédents ont été secs. 
Les résidus de ces neiges furent d’abord dissous dans 
l’eau distillée qui entraîna dans tous les cas des chlorures, 
puis dans de l’acide chlorhydrique pur, chez lequel nous 
étions assuré de la parfaite absence du fer. Dans quelques 
résidus une légère effervescence décela la présence de 
carbonates, mais dans tous sans exception la présence du 
fer fut constatée d’une manière incontestable, quoique 
parfois en très faible quantité. N’ayant opéré que sur de 
petits volumes d’eau (700 à 1500 cent, cubes environ), 
nous n’avons pu doser le fer d'une manière absolue; nous 
sommes cependant parvenus à l’évaluer d’une manière 
relative en nous basant sur l’intensité de la coloration 
du sulfocyanure de potassium dans une même quantité 
de dissolution acide dont nous recueillions le sulfocyanure 
de fer dans une quantité donnée d’éther. Ce procédé, 
soumis à plusieurs causes d’erreurs, nous a montré ce¬ 
pendant que le fer se trouve en plus forte proportion 
dans les régions basses que dans les régions élevées de 
l’atmosphère. Nous devons toutefois signaler la neige re¬ 
cueillie à Montreux le 5 février 1876 comme faisant ex¬ 
ception à cette règle, ne nous ayant donné qu’une faible 
réaction colorée. 
Nous n’avons pas réussi à constater dans la neige la 
présence des globules caractéristiques, comme M. Tissan- 
dier l’a fait dans le sédiment d’une neige ramassée par 
