514 BULL. 
E. DEMOLE 
SÉP. 3 
C 4 H 9 JO dérive de l’éthylidène 
GH 3 CH 3 
rTT OG 2 H 3 OG 2 H 5 
J + G 2 H s ONa = JNa + OG 2 H 5 
Nous nous trouvons donc en présence de deux réac¬ 
tions : la première dans laquelle l’iodure d’éthylène, à la 
basse température de 65°, subit par l’alcool une transposi¬ 
tion (selon M. Baumstark); la seconde dans laquelle ce 
produit formé, C 4 H 9 JO à la température de 150° et en tube 
fermé, traité par un réactif aussi énergique que l’éthylate 
de soude, ne subit pas de transposition (toujours d’après 
M. Baumstark), mais donne simplement par substitution, 
de l’acétal. 
Et de fait, l’auteur ne donne aucune preuve qu’il y a eu 
transposition dans la première réaction et qu’il n’y en a pas 
eu dans la seconde, en sorte que cette formation d’acétal 
ne peut nous conduire à aucun résultat certain pour la 
constitution du corps en question. Ges considérations m’ont 
engagé à éclaircir la constitution de C 4 H 9 JO par synthèse. 
Je suis parti de la supposition que le corps renfermait 
de l’éthylène et j’ai fait mon possible pour opérer la pré¬ 
paration des corps par lesquels j’ai dû passer à une tem¬ 
pérature aussi basse que possible, de façon à éloigner 
toute chance de transposition. 
En attaquant le glycol par le sodium, Wurtz (Annales 
de chimie, 1859, t. L, page 429) arrive aux deux corps 
glycol sodé et disodé. 
L’iodure d’éthyle en agissant sur ce mélange, donne 
également naissance à un mélange de glycol monéthylique 
et diéthylique. Ge dernier est le seul que M. Wurtz se 
soit attaché à isoler (il bout à 123°), mais il n’a pas pu 
purifier ni étudier le glycol monéthylique, ayant opéré 
sur de trop petites quantités de glycol (18 gr.). 
