516 BULL. 
E. DEMOLE 
SÉP. 5 > 
Le glycol monéthylique a été introduit par petites por¬ 
tions dans un ballon, dans lequel on avait préparé par 
addition PJ 3 sans excès. On a eu soin de refroidir cons¬ 
tamment, dès que la réaction paraissait s’activer; lors¬ 
qu’elle a été achevée on a repris par l’eau et la soude, 
puis distillé; dans le distillât on a séparé une huile lourde,, 
insoluble dans l’eau et indécomposable par les alcalis; 
elle a été lavée et séchée sur Ga GP, puis distillée. On re¬ 
cueille tout d’abord un peu de C 2 H 5 J (probablement formé 
en vertu d’une réaction inverse), puis un liquide bouil¬ 
lant, après plusieurs rectifications à 154°-155°. Les ana¬ 
lyses ont conduit à la formule G 4 EPIO. 
Expérience. 
Théorie. 
G 
24 
24 
H 
4,48 
4,50 
I 
63,44 
63,50 
Ge corps est insoluble dans l’eau et inaltéré par les 
alcalis, même à chaud. Il a donc identiquement la même 
formule, les mêmes propriétés que le composé de JVL 
Baumstark, c’est-à-dire que ces deux composés sont iden¬ 
tiques. Dès lors sa constitution est la suivante : GEPI 
GH 2 OG 2 H 5 . 
Il dérive de l’éthylène et non pas de l’éthylidène, et 
l’on peut donc dire qu’à la température de 65° le iodure 
I j-HI 
d’éthylène se décompose par l’alcool en G 2 H 4 r 
mais qu’il n’y a pas de transposition et que ce composé 
est simplement : q^qC^ 5 . Iodéthyline d’éthylène. 
Vevey, mai 1876. 
