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Si en partant de l’alcool éthylique et en le traitant par 
Br 2 nous arrivons au bromal en admettant que le pre¬ 
mier terme de cette réaction soit l’acétaldéhyde, à quel 
composé final arriverons-nous si nous partons d’un alcool 
éthylique monochloré, la chlorhydrine éthylénique ? 
CBr 2 Cl 
D’après les analogies, sera-ce au composé q __ q avec 
\H 
CH 2 C1 
production préalable d’aldéhyde monochlorée q—q ? q u 
\H * 
bien cette dernière (qui reste encore à connaître) étant 
fort peu stable, se transformera-t-elle à peine formée, en 
acide chloracétique? ou enfin, la chlorhydrine éthyléni¬ 
que possédant déjà un chlore permettra-t-elle à un second 
at. halloïde de remplacer un second hydrogène dans le 
groupe CH* Cl avec formation du composé CH Br Cl 
I “ I 
cfi 2 oh 
sans que pour cela le groupe alcoolique CH*OH, s’oxyde? 
C’est cette dernière hypothèse que j’ai cherché à réaliser, 
CHBrCl 1 
ou plutôt, c’est ce composé l que i’ai cherché à 
CH 2 OH 
CH* OH 
obtenir par l’action prolongée de Br 2 sur i “ , m’ap- 
CH*C1 
puyant un peu en ceci sur le fait que Carius prétend être 
arrivé à bromer la dichlorhydrine glycérique par l’action 
directe du brome. Bien que les résultats obtenus ne soient 
pas précisément ceux que j’attendais, je désire toutefois 
en rendre compte, car je ne les crois pas complètement 
dénués d’intérêt. 
La chlorhydrine employée bouillait à 128-131. Elle fut 
