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PROCÈS-VERBAUX 
lique d’iode à 65° on obtenait, outre du iodure d’éthylène, 
un corps liquide G 4 H 9 JO pour la constitution duquel il 
GH 5 
propose CH—QC 2 H S en faisant ainsi un dérivé de l’éthy- 
lédine et non de l’éthylène et se basant sur ce que ce 
composé chauffé à 150° avec l’éthylate de sodium donne 
de l’acétal. 
L’auteur ne donne du reste aucune raison pour dé¬ 
montrer qu’il n’y a pas eu transposition dans ce dernier 
cas. 
Je suis arrivé à la synthèse de ce composé C 4 H 9 JO en 
passant par les corps suivants et en opérant à des tempé¬ 
ratures aussi basses que possibles : Ethylène — Bromure 
d’éthylène Glycol — Glycol sodé — Monéthyîglycol et enfin 
en traitant ce dernier par le triiodure de phosphore on a 
obtenu la iodéthyline d’éthylène identique avec le com¬ 
posé Baumstark. 
Il n’y a donc pas eu transposition ainsi que l’annonçait 
l’auteur et la constitution de ce corps est la suivante : 
CH 2 OC 2 H 5 
CH*J 
Le même membre rapporte qu’il a été dernière¬ 
ment attaqué dans deux journaux allemands sur une mé¬ 
thode pour faire le glycol. 
Deux personnes ont répété cette méthode et ne sont 
pas arrivées au glycol. 
M. Demole explique ce fait par la simple raison que ces 
chimistes n’ont pas fait usage d’acétate de potasse sec 
ainsi qu’il le recommande et que pour dessécher complè¬ 
tement ce dernier il faut ou bien le fondre ou bien le 
chauffer à l’étuve à 140° pendant quelques heures. 
