178 
L. PELET ET G. GORNI 
tion rapide et en évitant que le mélang-e ne contienne un 
trop g-rand excès de plomb métallique, surtout au com¬ 
mencement de la réaction. 
Lorsque la température atteint 5 oo° le nitrite peut subir 
une décomposition partielle d’après la réaction 
■ 2 Na NO2 + Pb = Pb 02 Na2 -f 2 NO. 
La proportion du plomb à employer pour obtenir un bon 
rendement est environ de i5-20 % supérieure à la quan¬ 
tité théorique. Le mélange se fait en général dans les pro¬ 
portions de 25 o à 3 oo kg. de plomb pour 5 o kg. de salpê¬ 
tre du Chili. Le rendement varie de 70-90 % de la quan¬ 
tité de nitrate employé. 
Lorsque la réaction est terminée on prélève la matière 
en fusion avec une poche en fonte et on la verse en mince 
filet dans beau froide ou dans les eaux mères provenant 
des opérations précédentes. Le nitrite^ le nitrate non dé¬ 
composé, le plombite de soude se dissolvent, tandis que 
l’oxyde de plomb, l’excès de plomb et une petite quantité 
de peroxyde de plomb sont insolubles. Il est indispensable 
d’éliminer le plombite de soude en solution, pour cela on 
ajoute à la solution de l’acide azotique à 6-8® Baumé, de 
façon à précipiter exactement le plomb comme hydrate. 
On filtre ensuite la solution dans le vide ou au filtre- 
presse, puis on la concentre à 45 ° B® dans un appareil d’é¬ 
vaporation convenable (double effet). 
Lorsque la solution atteint la densité voulue on la sou¬ 
met à une cristallisation fractionnée, les cristaux obtenus 
sont séchés à l’hydro-extracteur, puis dans un séchoir à 
bo^*. On conserve le nitrite dans des récipients fermés à 
l’abri de l’humidité atmosphérique. 
Les eaux mères concentrées à nouveau, donnent, par 
refroidissement, des cristaux moins purs, que l’on soumet¬ 
tra à une nouvelle cristallisation pour les purifier. Des 
dernières eaux mères on peut enfin, par évaporation à sic- 
