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L. PELET ET E. GILLIÈRON 
berger sur les composés analogues de l^antipyrine^. D^’après 
Kippenberger, rantipyrine forme un dérivé ]n^2 q. 
HI. P et Ton connaît ainsi le triiodure, le pentaiodure, 
Tenneaiodure d’atropine NO'^ HI. P, ainsi que 
rheptaiodure de strychnine G^i H22 0^ HI. P, Thep- 
taiodure de brucine G^^ H^® 0 ^ HI. P, Theptaiodure 
d’aconitine G^^ H^^ p[I. P, le tétraiodure de morphine 
G 17 }^i 9 1^03 HI. P, le pentaiodure de caféine G^ H^o 
02 HI. P. 
Dans son ouvrage, Vaubel dit qu’il a observé la forma¬ 
tion de dérivés iodés des colorants du triphénylméthane 
qui peuvent, partiellement du moins, cristalliser très bien. 
Vaubel ajoute que la liaison de l’iode dans les molécules 
ne doit pas être considérée comme très solide, l’iode se 
laisse séparer assez facilement comme dans les dérivés des 
alcaloïdes. Le travail de Vaubel que nous citons date de 
1908 (Zeischrift fur Farben uud Textil-chemie, H. Jahr- 
gang, Heft i 4 ); par contre Vaubel, étudiant l’action du 
brome naissant Sur des matières colorantes, signale la for¬ 
mation de dérivés de substitution, le vert malachite fixe 
2 at. Br ; la leucaniline 5 ; la parafuchsine 5 ; la fuchsine 
4; le violet cristallisé 3 ; la phénolphtaléine 4; la fluo¬ 
rescéine 4 ; parmi les colorants de la quinone-imide, la 
phénosafranine fixe 4 atomes de brome, l’indazine et la 
rosinduline chacune i, le bleu de méthylène i. 
Les produits bromés de substitution dans les matières 
colorantes, nous amènent à résumer l’action substituante 
de l’iode sur le phénol ; cette action n’est rien moins que 
simple. 
Lautemann^, Kekulé^, Kæmmerer et Baenziger^ étudiant 
l’action de l’iode sur le phénol ont obtenu un produit rouge 
auquel ils attribuent la formule L 
^ Zeits. anal. Chem. 1896, 35 , 659. 
