ACTION DE L^IODE SUR DES MATIERES COLORANTES 2.33 
des reflets verdâtres ; peu soluble dans l’eau froide, la 
fuchsine N perd I à loo®. 
Chrysoïdine p[i2 ^4 q\ (marque J crist DH), le pro¬ 
duit desséché forme une masse brune terne pulvérulente, 
émettant des vapeurs de I déjà à 
Violet cristallisé G^^ bD^ G 1 (marque SIGB), précipité 
semblable à celui de la fuchsine ; émet les vapeurs de I à 
100°. 
Phosphine G^^ G 1 (marque G brevetée SIGB), 
masse brune terne pulvérulente; émet vapeurs de I à ibo*’. 
Mascarine Gd^ 0 ^ G 1 (marque pure DH), masse 
foncée brun-noir, émet les vapeurs de là iib*^. 
Ges dérivés iodés sont solubles dans l’acétone, l’alcool 
éthylique, le chloroforme, le nitrobenzène et l’aniline ; la 
couleur s’écarte très peu de celle de la matière colorante 
génératrice. Le bleu de méthylène iodé, par exemple, pré¬ 
sente une nuance plus vert-bleu que le produit ordinaire. 
Ges dérivés sont peu solubles dans l’éther, ainsique dans 
l’eau froide. L’eau chaude les dissout tous assez facilement, 
Ges renseignements, tous qualitatifs, sont très relatifs: 
l’ordre de solubilité de tous ces produits est beaucoup plus 
faible que celui des matières colorantes. 
Le benzène, le toluène et le xylène ne dissolvent pas ces 
dérivés iodés, de même le sulfure de carbone, qui parfois 
est faiblement coloré mais de la teinte de la matière colo¬ 
rante et non en violet^ ce qui indiquerait la présence de 
l’iode libre. 
Les acides minéraux concentrés dissolvent facilement ces 
dérivés; la solution est verte pour ceux de safranine et de 
bleu de méthylène, jaune pour ceux de fuchsine, de violet 
cristallisé, d’auramine, de chrysoïdine et de phosphine. 
Par dilution, la teinte change et la solution prend à peu 
près la teinte de la matière colorante génératrice pour les 
dérivés des safranines, du bleu de méthylène, de la musca- 
rine, de la phosphine, de l’auramine et de la chrysoïdine. 
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