ACTION DE l’iode SUR DES MATIERES COLORANTES 235 
triques, nous avions prouvé que la fuchsine, la safranine, 
le bleu de méthylène fixaient deux atomes d’iode. 
Pour expliquer la constitution de ces produits, nous 
sommes obligés d’admettre que deux atomes ont été four¬ 
nis par l’iode libre, le troisième le serait par l’iodure de 
potassium lui-même. 
En représentant par M le radical des matières colorantes 
basiques, nous pouvons exprimer les réactions de forma¬ 
tion de nos dérivés iodés par les équations suivantes : 
M — HCl + Kl = M — HI + KGl 
M — HI + P z= M. HI. P 
La plupart de nos dérivés iodés seraient donc des di- 
iodo-iodhydrates correspondants aux formules suivantes : 
C18H15 NM. P 
C20 hi9 N4 L P 
C 16 uis IN}3 s L P 
C17 H22NM.P 
C22 H24NM.P 
C12H'2N4] . P 
c’9 m w L P 
Ci8H15N2 02 1.12 
di-iodo-iodliydrate de phénosafranine 
» de tolusafranine 
)) de bleu de méthylène 
» d’auramine G 
» de fuchsine 
» de chrysoïdine 
)) de phosphine 
» de muscarine 
Dans le violet cristallisé et l’auramine 0 , nous trouvons 
4 atomes d’iode ; nous sommes donc forcés de considérer 
ces dérivés comme des tri-iodo-iodhydrates d’auramine 0. 
G 17 I. P et de violet cristallisé G^^ I. P. 
L’existence de ce tri-iodo-iodhydrate d’auramine 0 nous 
explique pourquoi le dosage volumétrique des solutions 
d’auramine par KP ne nous donnait que des résultats 
inexacts. 
Il est curieux de constater que le violet cristallisé et 
l’auramine 0, qui fixent chacun 4 atomes d’iode sont tous 
deux des dérivés aminés dans lesquels les atomes d’hydro¬ 
gène des radicaux NH^ sont complètement remplacés par 
des radicaux méthyles, la fuchsine et l’auramine 0, dont 
