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L. PELET ET E. GILLIÈRON 
le radical aminé n^est pas ou pas complètement substitué, 
n^en fixant que 3 . 
y' C6 H3 (CH3) NH2 Cl 
G ^ ce H3 (GHS) NH 
\ ce ne (CHS) NH2 
Fuchsine N (fixe 3 atomes I) 
H ce ne CHS NH GHe Cl 
C L NH2 
\ ce W GHe NH (CHq 
Auramine G. fixe 3 atomes 
H ce H^ N (CHe)2 ci 
G _ ce H4 N (CH3)2 
\ ce H4 N (GH3)2 Cl 
Violet cristallisé (dérivé Hexa- 
méthylé fixe 4 atomes 
U ce ne — N (CHe)2 Cl 
C — NH2 
\ ce H4 — N (CH2)2 Cl 
Auranine O dérivé tétra méthyl 
aminé fixe 4 atomes 
En résumé, la réaction de KP sur les matières colorantes 
basiques conduit à la formation de di-iodo-iodhydrates, 
quelquefois de tri-iodo-iodhydrates de la matière colorante 
considérée, ces dérivés peuvent être; considérés comme 
définis. 
Action de KI^ en grand excès sur les matières 
colorantes basiques. 
Nous avons repris quelques-unes des matières colorantes 
basiques et les avons soumises à raction prolongée d’un 
grand excès de solution d’iode dissous dans l’iodure de 
potassium. Les colorants utilisés dans ce but étaient : la 
tolusafranine, la chrysoïdine et le bleu de méthylène. On 
obtenait ainsi des dérivés <( suriodés » formant des préci¬ 
pités lourds et foncés différant toutefois des dérivés bi- 
iodés par leur propriété de dégager l’iode au bain d’air à 
des températures légèrement plus basses variant de 6o° à 
70°. Leur solubilité et la coloration des solutions diffèrent 
assez nettement des produits précédemment étudiés, mais 
comme auparavant nous ne constatons pas de colorations 
dues à l’iode libre. Dans le sulfure de carbone, la disso- 
