ACTION DE l’iode SUR DES MATIERES COLORANTES 2 3g 
Dérivé de 
Fuchsine N . . . 
Chrysoïdine . . . 
Bleu de méthylène . 
Muscarine .... 
Auramine O . . . 
o/o iode Formule probable du 
o/o iode trouvé calculé du dérivé obtenu 
71,0 
[ 72,9 pour 7 atomes 
78,0 ] 
. i i 64,2 )) 3 » 
{ 6o,o ) 
71,6 
56,7 
» G18H15N2 02P 
. 72,0 ^ 72,8 .) 6 » CI6 RIS N 3 S P 
V 72,6 1 
( 56,0 
\ 55,7 
( 70.5 \ 
. ] 72,2 ? . 70,3 » 5 » C17 H22 N3 P 
( 72,1 ' 
Bien que nous n’eussions pas dans la réaction même de 
preuves ni d’indices que nous avions à faire à une substi¬ 
tution plutôt qu’à une addition d’iode, nous avons cepen¬ 
dant admis que les produits considérés étaient des produits 
d’addition, puisqu’ils présentaient des colorations rappelant 
celles des matières colorantes primitives. 
En soumettant quelques dérivés à l’action de réactifs 
faibles ou de solvants, nous avons réussi à obtenir des 
produits contenant une quantité d’iode moindre. 
1. Le dérivé du bleu de méthylène contenant 6 atomes 
d’iode a été extrait 6o fois environ par le chloroforme à 
l’extracteur de Soxhlet. La solution est bleue, le résidu de 
l’extraction ne contient que 5 atomes d’iode. Le GHGL au¬ 
rait donc éliminé i atome d’iode. 
2. Le même dérivé de bleu de méthylène contenant 6 
atomes d’iode a été extrait 20 fois par le sulfure de car¬ 
bone. La solution est bleue. Le résidu d’extraction contient 
une quantité d’iode qui ne correspond plus qu’à 4 atomes. 
Dans ce cas, il y aurait donc eu élimination de deux 
atomes. 
3 . Le dérivé de la fuchsine N contenant 7 atomes d’iode 
a été digéré deux fois avec une solution concentrée de 4 
