SUR LES SULFO-SULFHYDRATES ET LES SULFHYDRATES 249 
Ce résultat présente déjà un certain intérêt, mais il est 
considérablement aug-menté par la propriété de chaque ma¬ 
tière colorante étudiée de former un dérivé différent. 
La fuchsine forme un ^c 7 m-sulfo-sulfliydrate, le vert ma¬ 
lachite un //^?/9to-sulfo-sulfhvdrate, le violet cristallisé un 
/r/-sulfo-sulfhydrate, le bleu de méthylène un cn/zca-sulfo- 
sulfhydrate, le bleu Victoria et l’anisoline des penta-sulîo- 
sulfhydrates. 
Gomme précédémment, pour quelques dérivés iodés, 
nous avons cherché si la teneur en soufre pouvait être 
diminuée par élimination partielle. Nous avons traité le 
dérivé le plus soufré, celui du bleu de méthylène, avec le 
sulfure de carbone dans un appareil Soxhlet. Après 20 
extractions environ, puis élimination du CS* et séchage, 
nous avons dosé le soufre : 
1° Substance pesée-: 0,0976 gr. BaSO'^ trouvé : o,iG88 gr. 
correspondant à 28,7 °/q S, 
2 ° Substance pesée : 0,0977 BaSo"^ trouvé : 0,1682 gr. 
correspondant à 28,64 ®/o S. 
Le calcul théorique donne 24,09 % pour i atome de 
de soufre. Si nous considérons cette dernière substance 
comme un composé défini — toutefois nous iLavons au¬ 
cun renseignement précis pour justifier cette hypothèse — 
nous pourrions admettre que nous sommes en présence 
du disulfo-sulfhydrate du bleu de méthylène. 
Ce corps serait plus stable que les dérivés sulfurés su¬ 
périeurs. 
Pour compléter cette étude, nous avons cherché s'il 
était possible d'utiliser les solutions de polysulfures alca¬ 
lins pour le dosage volumétrique de quelques matières co¬ 
lorantes basiques. Nous avons dû renoncer à ces essais, 
les résultats en étant trop peu précis ; de plus les solutions 
diluées de polysulfures s'altéraient trop rapidement. 
{Laboratoire de Chimie industrielle de l’Université.) 
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