IV 
COMPTES-RENDUS 
à l’alcool absolu, dont le pouvoir dissolvant pour les polysuHures est 
trop faible. Il convient d’opérer rapidement cette dissolution, pour éviter 
que la solution alcoolique ne se trouble par un précipité cristallin jau¬ 
nâtre. 
Ces manipulations étant longues et délicates, M. Bieler a imaginé un 
procédé tout aussi exact mais plus rapide qui ne nécessite pas l’élimi¬ 
nation des hyposulfites et sulfates et permet par conséquent d’opérer en 
solution aqueuse. Ce procédé consiste en principe à doser le soufre en le 
précipitant comme sulfure de cuivre, Cn S, au sein d’une solution titrée 
de sulfate de cuivre rendue ammoniacale. 
On peut procéder par voie purement volumétrique, en mesurant le 
volume V de solution de polysulfure nécessaire pour précipiter tout le 
cuivre dans un volume donné W de solution cupro-ammoniacale. On 
s’assure de la précipitation complète du cuivre par des essais à la touche, 
avec le ferrocyanure de potassium comme indicateur. Le calcul de 
l’analyse est des plus simple, étant donné que i atome de cuivre 
correspond à i atome de soufre. Ce procédé volumétrique est assez 
exact, mais il exige une certaine habitude et n’est pas d’une précision 
rigoureuse. 
On obtient des résultats plus surs en procédant comme suit : dans un 
volume W de la solution cupro-ammoniacale (dont on connaît la teneur 
totale en cuivre), on verse un volume v de la solution de polysulfure tel 
qu’il ne précipite qu'une partie du cuivre. Il ne reste plus qu’à doser 
gravimétriquement, par électrolyse, la quantité de cuivre non précipitée 
pour ohiemv', par différence, le poids du cuivre précipité comme sulfure. 
Autrement dit, si T représente la quantité totale de cuivre employée et 
R la fraction non précipitée, la différence T-R fera connaître le poids 
du cuivre précipité, comme sulfure, et permettra, par suite, de calculer 
le poids correspondant du soufre employé pour précipiter le cuivre. 
MM. L Pelet et C. Jess ont cherché les relations entre Vascension 
capillaire et l’adsorption. En plongeant des bandes de papier à filtrer 
dans des solutions de matières colorantes de même teneur pendant 
3 heures, on constate que les colorants acides qui sont les moins adsor- 
bés, s’élèvent beaucoup plus que les colorants basicjues et ces derniers 
davantage que les colorants directs. Dans des solutions de même colo¬ 
rants à des concentrations différentes, l’ascension est d’autant plus 
grande que la concentration est plus forte. Dans les solutions de colo¬ 
rants additionnés de sels, les résultats sont moins nets. La méthode de 
