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L. PELET-JOLIVET 
Si Ton classe les solutions colorantes en non colloïdales, 
demi-colloïdales et colloïdales nous trouvons : 
Solutions colloïdales : fuchsine, roccelline, rouge chromazone et 
colorants directs. 
Solutions demi colloïdales : safranine, bleu de nuit, chrysoïdine. 
Rhodamine 6G. Anisoline 3 B. Violet cristallisé, ponceau cristallisé, 
vert lumière, bleu helvétie, orange II. 
Solutions non colloïdales : bleu de méthylène, vert malachite, éosine 
fluorescéine, bleu alcalin. 
Nous considérons cette classification comme provisoire, 
il est indispensable de reprendre cette partie de notre étude 
d’autant plus que nos observations divergent sensiblement 
pour de nombreux colorants des résultats de Ræhlmann 
et Michælis et des conclusions de Teague et Buxton et de 
Freundlich et Neumann. 
Nous devons remarquer que dans une étude préliminaire 
que nous avions faite avant celle-ci (étude faite avec moins 
de précautions et d’expérience) nous avions trouvé que le 
bleu alcalin, la safranine, le violet cristallisé présentaient 
un très grand nombre de micelles. Le bleu alcalin est con¬ 
sidéré par Teague et Buxton, Freundlich et Neumann, 
Ræhlmann et Michælis comme formant une solution très 
colloïdale, il dialyse à peine et filtre très lentement. 
Bref, cette classification approchée, ainsi d’ailleurs que 
celles établies par Teague et Buxton, Freundlich et Neu¬ 
mann ne nous paraissent pas avoir une importance capitale 
au point de vue de la teinture. On constate, en effet, dans 
les unes comme dans les autres (sauf les colorants directs) 
que des colorants très voisins dans leurs propriétés tinc¬ 
toriales, sont assez différents dans leur nature colloïdale. 
Nous croyons que le caractère essentiel des colorants 
est non pas leur état plus ou moins colloïdal que la faci¬ 
lité avec laquelle ils passent à l’état colloïdal au contact 
des textiles et des adsorbants en présence d’électrolytes. 
Cette appréciation n’est, pour le moment du moins, pas 
susceptible d’une preuve directe. 
