ÉTUDES THÉORIQUES SUR LES PHÉNOMÈNES DE TEINTURE 13y 
dent à la fois la propriété de prendre les états extrêmes 
des solutions, elles doivent nécessairement affecter les états 
intermédiaires, états moléculaires, associé ou amicronique. 
Ceci nous amène à une nouvelle conclusion très impor¬ 
tante : qu’il n’y a pas de différence fondamentale entre la 
solution proprement dite et la fausse solution , il y a gra¬ 
dation continue de l’une à l’autre. 
CHAPITRE V 
Le mécanisme de la teinture. 
La nature électrolyte des colorants, que nous venons 
d’examiner, nous conduit à admettre leur intervention en 
teinture au même titre que les sels dont nous avons inter¬ 
prété l’action, il est possible qu’ils électrisent par contact les 
fibres et les adsorbants. Si cette conception est fondée, on 
doit pouvoir par l’action du seul colorant augmenter ou 
diminuer le dosage du textile ou même renverser le signe 
de ce dernier. 
Nous devons, au préalable, nous demander quel sera 
l’ion du colorant capable d’exercer cette action. Pour ex¬ 
pliquer ce point, nous nous servirons utilement du raison¬ 
nement que fait J. Perrin pour interpréter l’action des 
acides et des bases dans l’électrisation de contact des 
grandes parois. J. Perrin a émis l’hypothèse que Faction 
si puissante des ions H et OH des acides et des bases est 
due à la petitesse, ou ce qui revient au même, à la grande 
mobilité des ions H et OH comparativement aux autres 
ions. Ces ions H et OH plus petits ou plus mobiles s’ap¬ 
procheraient davantage de la paroi et la chargeraient sui¬ 
vant leur signe plus ou moins fortement. Cette hypothèse 
est logique étant donné la vitesse de migration des ions H 
et OH beaucoup plus grande que celle des autres ions : on 
