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L. PELET-JOLIVET 
peut en outre admettre l’hypothèse que ces derniers se 
combinent au dissolvant en formant des solvatés. 
Bien que les matières colorantes ne puissent être assimi¬ 
lées complètement aux acides et aux bases, nous pensons 
qu’une hypothèse analogue à celle de J. Perrin peut, dans le 
cas qui nous occupe, permettre d’interpréter utilement les 
faits. Reportons-nous à la théorie que nous avons émise sur 
la nature des colorants en solution. Ils seraient dissociés en 
deux ions, l’un l’ion inorganique très petit ou très mobile 
comparativement à l’autre, l’ion organique très gros. Dans 
cette idée, l’ion inorganique, et cela quelle que soit la nature 
du colorant basique ou acide, interviendra vis-à-vis de 
la fibre de la même façon que les ions H et OH, il pourra^ 
suivant sa nature, augmenter, diminuer ou même renverser 
la charge du textile ou de l’adsorbant. 
Cette charge varierait donc suivant : 
i° La nature de l’ion inorganique considéré, les an ions 
augmentant la charge de l’adsorbant, les cations la dimi¬ 
nuant ou même la renversant. 
2 ° La vitesse de migration relative du même ion inor¬ 
ganique. 
3° La puissance des ions, les ions tri ou tétravalents 
étant plus actifs que les ions bivalents et ceux-ci que les 
monovalents. 
Il importait de vérifier expérimentalement ces déductions 
et d’apporter dans la mesure du possible quelques preuves. 
Dans toutes nos mesures nous avons constamment ob¬ 
servé que le bleu de méthylène se fixait sur la laine en 
quantités beaucoup plus grandes que le ponceau cristallisé 
et ce fait se retrouve pour d’autres colorants basiques ou 
acides. 
Voici quelques résultats obtenus aux concentrations de 
2 0 / oo, ils ne sont pas absolument comparables, les adsorp- 
tions étant exécutées dans des conditions différentes. 
