ÉTUDE DES SOURCES d’eAU MINERALE 1 8 1 
sente environ le tiers de la quantité totale nécessaire pour 
saturer Feau à la température des sources et à la pression 
barométrique moyenne des Bains d’Henniez. 
IY. Analyse spectroscopique. 
L’analyse spectroscopique de ces eaux a été faite par une 
méthode spéciale qu’il sera utile d’exposer ici en quelques 
mots. 
La méthode usuelle, qui n’utilise que les températures 
relativement peu élevées fournies par la flamme du bec de 
Bunsen est défectueuse en ce qu’elle ne permet de déceler 
que des combinaisons suffisamment volatiles pour donner 
un spectre d’émission dans la flamme du Bunsen. 
Il y aurait un intérêt considérable à pouvoir utiliser, pour 
les réactions spectrales, les températures beaucoup plus 
élevées fournies par l’arc électrique. On y arrive d’une fa¬ 
çon aussi simple qu’élégante par les considérations sui¬ 
vantes : 
La flamme de l’arc qui donne un spectre continu et ex¬ 
trêmement brillant, est composée, comme on le sait, de trois 
parties différentes : i° Le cratère du charbon positif très 
lumineux et fournissant la plus forte proportion de lumière; 
2 ° Celui du charbon négatif, moins lumineux, mais don¬ 
nant encore un spectre continu très brillant, et enfin 3°, la 
partie gazeuse (la flamme proprement dite) de l’arc, qui est 
relativement peu lumineuse quoiqu’elle présente le maximum 
de température (3ooo° et plus). 
Si l’on imbibe les charbons (qui doivent naturellement 
être purs et non minéralisés) au moyen de la solution 
chlorhydrique concentrée du résidu salin obtenu par évapo¬ 
ration des eaux minérales, on remarque qu’il est possible 
d’obtenir des spectres d’émission extrêmement brillants et 
nets qui correspondent aux constituants de la minéralisation 
de ces eaux, si l’on prend soin d’éliminer, au moyen d’un 
