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diaphragme approprié, l’image des cratères des charbons, 
de manière à ne projeter, sur la fente du spectroscope, que 
la seule image de la partie gazeuse comprise entre les 
charbons et dont il est facile d’augmenter la longueur lors¬ 
qu’on dispose d’une tension électrique suffisante. 
Les spectres d’émission ainsi obtenus sont incompara¬ 
blement plus brillants, plus nets et plus complets que ceux 
obtenus au moyen de la flamme du Bunsen et la mesure 
des positions des différentes lignes peut se faire avec une 
grande exactitude. J’ajouterai qu’il est nécessaire de déter¬ 
miner avant tout, le spectre fourni par les charbons avant 
l’imprégnation, ceux-ci présentant constamment des traces 
d’impuretés minérales (Na, K, Ga, etc.). 
Les résultats obtenus par l’application de cette méthode 
d’analyse, au résidu salin des eaux d’Henniez, sont les 
suivants : 
Sodium. Raie cc (X = gg 55 g) 1 très brillante et constante. 
Potassium. Raies a (À = 768 à 770) et fi (X — 4 o 5 ). Ces 
deux raies faibles n’apparaissent que d’une manière inter¬ 
mittente et passagère. 
Lithium. Raie a (A = 671) parfaitement distincte ; raie 
fi (X = 610) intermittente. La recherche du Li a été faite 
sur le produit de l’extraction par l’alcool éthéré de la solu¬ 
tion chlorhydrique du résidu salin 2 . 
Calcium. Groupe de raies a (À = 616 à 612) très brillant; 
groupe d (X = 55 o) brillant mais moins nettement délimité. 
Raies y (X — lx^ et 397) très distinctes. 
Magnésium. Groupes de raies (X = 517 à 519) très brillant. 
Fer. Spectre compliqué, composé d’une douzaine environ 
de raies allant à X — 614 à 43 1. 
1 Les longueurs d’onde A sont exprimées en p.p, (millionième de millimètre). 
2 II est intéressant de mentionner que le Lithium existe d’autre part dans 
les cendres du tabac récolté dans la vallée de la Broyé, c’est-à-dire sur des 
terrains de même nature que ceux où se trouvent les Eaux d’Henniez, ainsi que 
j’ai pu le constater. 
