XXIV  PROCÈS-VERBAUX 
sant  sur  les  résultats  fournis  par  l’étude  de  la  dégénération  secon¬ 
daire  chez  le  chien. 
Le  faisceau  cérébelleux  gagne  le  cervelet  par  deux  voies  diffé¬ 
rentes  :  L’une,  c’est  celle  du  corps  restiforme,  comme  l’ont  établi  les 
recherches  de  Türck,  de  Flechsig  et  d’autres.  Mais  cette  voie  ne 
contient  pas  toutes  les  fibres  du  faisceau  cérébelleux.  Une  autre 
partie  de  ce  faisceau,  qu’on  pourra  désigner  sous  le  nom  de  portion 
ventrale  du  faisceau  cérébelleux,  n’a  rien  à  faire  avec  le  corps  res¬ 
tiforme;  elle  longe  une  partie  de  la  périphérie  ventro-latérale  du 
bulbe,  du  corps  trapézoïde  et  de  la  partie  postérieure  du  pont,  et, 
arrivée  au  niveau  de  l’origine  apparente  de  la  cinquième  paire,  elle 
se  porte  dans  la  profondeur  tout  en  continuant  de  cheminer  en 
avant;  traverse  la  région  latérale  du  pont,  étant  couverte  par  les 
fibres  transversales  du  pédoncule  cérébelleux  moyen;  se  fait  jour 
dans  l’étage  supérieur  de  l’isthme,  à  une  petite  distance  en  arrière 
des  corps  quadrijumeaux  postérieurs,  n’étant  recouverte  que  par 
une  mince  couche  corticale;  puis  chemine  dans  la  direction  rétro¬ 
grade  pour  gagner  le  cervelet  en  décrivant  un  tour  de  spire  allongée 
autour  du  pédoncule  cérébelleux  supérieur. 
Quant  au  cordon  postérieur,  l’auteur  conclut  que  ses  observations 
viennent  à  l’appui  des  recherches  de  Flechsig,  qui  trouve  que 
les  cordons  postérieurs  ne  peuvent  se  continuer  directement  ni  dans 
les  pyramides ,  ni  dans  aucun  autre  faisceau  longitudinal  compact 
de  la  moelle  allongée  et  qui  admet  que  les  faisceaux  de  Burdach  et 
de  Goll  trouvent  leur  première  station  dans  les  noyaux  des  dits 
faisceaux. 
Pour  les  détails,  voir  aux  Mémoires. 
M.  Herzen  fait  observer  encore  une  fois  le  manque  de  coïnci¬ 
dence  entre  les  données  anatomiques  et  les  données  physiologi¬ 
ques  :  La  dégénération  des  cordons  postérieurs  s’arrête  au  niveau 
des  noyaux  de  Goll  et  de  Burdach,  au-delà  desquels  le  microscope 
ne  révèle  point  de  fibres  dégénérées  ;  les  fibres  se  rendant  à  l’écorce 
cérébrale  ne  sont  donc  pas  en  continuité  anatomique  avec  celles 
des  cordons  postérieurs  et  ont  un  centre  de  nutrition  à  elles  propre; 
néanmoins,  la  continuité  physiologique  est  telle  que,  d’après  M. 
Schiff,  la  dégénérescence  des  cordons  postérieurs  abolit  l’excitabilité 
des  fibres  qui  relient  les  noyaux  de  Goll  et  de  Burdach  à  l’écorce 
cérébrale  ;  or  ,  si  ces  fibres  ne  sont  pas  dégénérées  tout  en  étant 
inexcitables,  il  faut  admettre  qu’elles  ont  pourtant  subi  une  modifi- 
càtion  de  nutrition  suffisante  pour  les  priver  de  leur  fonction.  Par 
conséquent,  les  noyaux  de  Goll  et  de  Burdach  ne  suffisent  pas  à  eux 
seuls  pour  maintenir  la  nutrition  normale  de  ces  fibres.  M.  Herzen 
émet  l’hypothèse  que  leur  nutrition  est  régie  simultanément  par  la 
substance  grise  de  l’écorce  et  par  les  noyaux  en  question,  hypo¬ 
thèse  confirmée  par  les  récentes  observations  de  v.  Monakow, 
d’après  lesquelles  elles  s’atrophient  chez  les  animaux  nouveau-nés 
après  l’extirpation  de  la  région  excitable  de  l’écorce,  ce  qui  n’a  pas 
lieu  chez  les  animaux  adultes.  Si  cette  hypothèse  est  vraie,  on  les 
verra  dégénérer  chez  les  animaux  adultes ,  lorsqu’on  aura  réussi  à 
les  séparer  en  même  temps  de  la  couche  corticale  et  des  noyaux 
de  Goll  et  de  Burdach.  M.  Herzen  a  entrepris,  en  commun  avec  M. 
Lœwenthal,  une  série  d’expériences  sur  cette  importante  question. 
