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HERMANN  FOL 
Dans  ces  préparations ,  si  elles  ont  été  décolorées  avec  pré¬ 
caution,  l’on  voit  des  groupes  de  petits  globules  qui  ont  tout 
l’aspect  de  microcoques,  logés,  soit  dans  les  lamelles  cle  la  né- 
vroglie,  soit,  plus  rarement,  dans  l’espace  annulaire  compris 
entre  les  cylindres  colorés  en  bleu  foncé  par  l’hémoxyline  et  la 
gaine  de  Schwan  teintée  seulement  en  jaune-chamois.  D’autres 
fois  on  trouve  ces  groupes  dans  des  cavités  qui  ont  à  peu  près 
le  diamètre  d’une  fibre  à  myéline ,  cavités  dont  nous  ignorons 
encore  la  nature  histologique.  Les  grains  sont  parfaitement 
sphériques,  très  nets  et  colorés  en  violet  foncé  ;  ils  sont  disposés 
sans  ordre  défini  et  ne  forment  pas  de  chapelets ,  bien  qu’on 
rencontre  assez  fréquemment  la  forme  d’un  8  qui  indique  une 
multiplication  par  scissiparité.  Ils  ont  en  moyenne  un  diamètre 
de  O/j.2  (2  dix  millièmes  de  millimètre). 
Si  l’on  ensemence  un  milieu  de  culture  approprié  avec  de  l’en¬ 
céphale  rabique,  il  s’y  développe,  à  l’étuve,  un  léger  nuage  qui 
tombe  au  fond  le  4e  jour.  Ce  dépôt,  inoculé  à  des  animaux  sains , 
leur  transmit  quelquefois  une  rage  bien  caractérisée;  seulement, 
la  durée  de  l’incubation  fut  plus  prolongée  que  celle  du  virus 
qui  avait  servi  à  l’ensemencement. 
Comme  terrain  de  culture ,  nous  avons  employé  le  suc  d’une 
cervelle,  le  plus  souvent  de  mouton,  aussi  fraîche  que  possible 
et  triturée  avec  un  peu  d’eau  stérilisée  et  de  carbonate  de  po¬ 
tasse.  Le  liquide,  filtré  d’abord  sur  du  papier,  puis  passé  à  tra¬ 
vers  un  filtre  Chamberland,  reste  indéfiniment  clair,  si  toutes 
les  opérations  ont  été  bien  conduites.  Nous  avons  décrit  ailleurs 
(v.  la  Nature ,  t.  24,  p.  227  et  298,  1885)  le  système  fort  simple 
de  bouchage  qui  nous  permet  d’écarter  les  chances  d’insuccès. 
L’ensemencement  a  lieu  à  l’aide  d’une  aiguille,  mobile  dans  un 
tube  de  verre  stérilisé,  et  dont  on  se  sert  à  la  manière  d’un  uré- 
throtoma  caché. 
Nous  avons  dû  renoncer  à  l’emploi,  trop  compliqué  pour  nous, 
de  la  méthode  de  trépanation.  Nous  injectons  le  liquide  virulent 
à  l’aide  d’une  canule  pointue  que  nous  introduisons  à  travers 
la  conjonctive,  dans  le  fond  de  l’orbite,  et  nous  perçons  facile¬ 
ment  la  lamelle  osseuse,  très  mince  chez  les  rongeurs,  qui  sé¬ 
pare  l’orbite  de  la  base  du  cerveau.  Cette  méthode  nous  réussit 
très  bien. 
Le  dépôt  inoculable  que  présentent  les  cultures  de  quatre 
jours,  étalé  sur  un  couvre-objet,  desséché  et  traité  avec  la  solu¬ 
tion  de  bichromate  et  de  cuivre,  puis  coloré  et  décoloré  de  la 
